Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odpowiedź VEGF i AT-II na HCG w PCOS

10 października 2014 zaktualizowane przez: Wang Yong, Nanjing University School of Medicine

Wyższa odpowiedź czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego i angiotensyny II na ludzką gonadotropinę kosmówkową u kobiet z zespołem policystycznych jajników

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie odpowiedzi naczyniowych czynników aktywnych, czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) i angiotensyny-Ⅱ (AT-Ⅱ) na stymulację jajników w ciągu 24 godzin u pacjentek z zespołem policystycznych jajników (PCOS). Kontrolowane prospektywne badanie kliniczne obejmowało 60 kobiet w trakcie zapłodnienia in vitro. Pięćdziesięciu dwóch pacjentek z PCOS i 8 przypadków kontrolnych stymulowano ludzką gonadotropiną kosmówkową (HCG) podczas wczesnej fazy folikularnej cyklu miesiączkowego (od 4. do 7. dnia cyklu). Krew pobierano przed wstrzyknięciem (godzina 0) i w punktach 3, 6, 12, 18 i 24 godzin po stymulacji. VEGF, AT-Ⅱ mierzono metodą radioimmunologiczną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Po stymulacji jajników poziom VEGF u typowych pacjentek z PCOS jest wyraźnie podwyższony w punkcie czasowym 3h (p<0,05), podczas gdy nie ma różnicy z VEGF we wszystkich innych punktach czasowych wśród czterech grup. Jeśli chodzi o AT-Ⅱ, przed i po stymulacji jajników, we wszystkich punktach czasowych poziomy AT-Ⅱ w surowicy pacjentek z różnymi fenotypami PCOS według kryteriów rotterdamskich są wyższe niż u osób kontrolnych bez PCOS. Po stymulacji jajników, AT-Ⅱ u typowych pacjentek z PCOS jest oczywiście podwyższone w punkcie czasowym 3h, p<0,05. Odpowiedź VEGF i AT-Ⅱ na HCG u kobiet z typowym PCOS jest wyższa w ciągu 24 godzin po stymulacji we wczesnej fazie folikularnej. Reakcja na stymulację jest różna u pacjentek z różnymi fenotypami PCOS według kryteriów rotterdamskich. Stężenia VEGF i AT-Ⅱ w surowicy jako potencjalny czynnik wysokiego ryzyka rozwoju OHSS u pacjentek z typowym PCOS we wczesnej fazie folikularnej w 24 godziny po stymulacji jajników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Wczesna faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W sumie 60 kobiet zostało zrekrutowanych i podzielonych na cztery grupy według kryteriów rotterdamskich według trzech typowych cech:

    1. cechy biochemiczne hiperandrogenizmu (HA)
    2. przewlekły brak owulacji
    3. morfologia policystycznych jajników (PCO).

Kryteria wyłączenia:

  • Wszystkie kobiety zostały dopasowane pod względem wieku (<35 lat).
  • Wszyscy badani zostali poddani badaniom przesiewowym i nie stwierdzono innych zaburzeń endokrynologicznych (tarczycy, nadnerczy) ani chorób somatycznych.
  • Wszystkie pacjentki nie przyjmowały żadnych preparatów hormonalnych w okresie 3 miesięcy poprzedzających badanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1
typowe PCOS
Lek: HCG
Eksperymentalny: Grupa 2
PCOS bez PCO
Lek: HCG
Eksperymentalny: Grupa 3
PCOS bez HA
Lek: HCG
Eksperymentalny: Grupa 4
Kontrola
Lek: HCG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) i angiotensyny-Ⅱ(AT-Ⅱ)
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nanjing University School of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NanjingUSMwy

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół policystycznych jajników

Badania kliniczne na HCG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj