Ответ VEGF и AT-II на ХГЧ при СПКЯ
10 октября 2014 г. обновлено: Wang Yong, Nanjing University School of Medicine
Более высокая реакция сосудистого эндотелиального фактора роста и ангиотензина-II на хорионический гонадотропин человека у женщин с синдромом поликистозных яичников
Это исследование направлено на изучение реакции сосудистых активных факторов, фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и ангиотензина-Ⅱ (AT-Ⅱ) на стимуляцию яичников в течение 24 часов у пациенток с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ). В контролируемом проспективном клиническом исследовании приняли участие 60 женщин. подвергается экстракорпоральному оплодотворению.
Пятьдесят две пациентки с СПКЯ и 8 контрольных пациентов получали стимуляцию человеческим хорионическим гонадотропином (ХГЧ) в раннюю фолликулярную фазу менструального цикла (с 4-го по 7-й дни цикла). Образцы крови брали перед инъекцией (0 час) и через 3, 6, 12, 18 и 24 часа после стимуляции.
VEGF, AT-Ⅱ измеряли радиоиммуноанализом.
Обзор исследования
Подробное описание
После стимуляции яичников уровень VEGF у типичных пациенток с СПКЯ явно повышается через 3 часа (p<0,05),
в то время как нет никакой разницы с VEGF в любой другой момент времени среди четырех групп.
Что касается АТ-II, то до и после стимуляции яичников во все сроки уровни АТ-II в сыворотке пациенток с разными фенотипами СПКЯ по Роттердамским критериям все выше, чем в контроле без СПКЯ.
После стимуляции яичников AT-II у пациенток с типичным СПКЯ явно увеличивается через 3 часа, p<0,05.
Реакция VEGF и AT-Ⅱ на ХГЧ у женщин с типичным СПКЯ выше через 24 ч после стимуляции в раннюю фолликулярную фазу.
Реакция на стимуляцию различна у пациентов с разными фенотипами СПКЯ по Роттердамским критериям.
Уровни сывороточного VEGF и AT-Ⅱ как возможный вклад в высокий риск развития СГЯ у пациенток с типичным СПКЯ в раннюю фолликулярную фазу через 24 часа после стимуляции яичников.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Ранняя фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
Всего было отобрано 60 женщин, которые были разделены на четыре группы по Роттердамским критериям в соответствии с тремя типичными признаками:
- биохимические характеристики гиперандрогении (ГА)
- хроническая ановуляция
- морфология поликистозных яичников (ПКЯ).
Критерий исключения:
- Все женщины были сопоставимы по возрасту (<35 лет).
- Все испытуемые были обследованы, и никаких других эндокринных нарушений (щитовидная железа, надпочечники) или соматических заболеваний обнаружено не было.
- Гормональные препараты в течение 3 мес, предшествующих исследованию, все пациентки не получали.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1
типичный СПКЯ
|
|
|
Экспериментальный: Группа 2
СПКЯ без ПКЯ
|
|
|
Экспериментальный: Группа 3
СПКЯ без ГА
|
|
|
Экспериментальный: Группа 4
Контроль
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровни фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и ангиотензина-II (AT-II)
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 октября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 октября 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NanjingUSMwy
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ХГЧ
-
University of SurreyRoyal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust; Ashford and St. Peter's Hospitals...ОтозванИнсульт | Пароксизмальная фибрилляция предсердийСоединенное Королевство
-
Gynuity Health ProjectsЗавершенный
-
Gynuity Health ProjectsЗавершенныйМенструальная регуляцияПакистан
-
University of SurreyRoyal Surrey County Hospital NHS Foundation TrustЗавершенныйИнсульт | Пароксизмальная фибрилляция предсердийСоединенное Королевство
-
Mansoura UniversityРекрутинг