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산모 우울증에 대한 대인관계 심리치료

2015년 8월 15일 업데이트: Pakistan Institute of Living and Learning

산모 우울증에 대한 대인관계 심리치료의 무작위 대조 시험

임신과 관련된 우울증은 종종 산후 우울증을 나타내며, 이는 영유아의 복지뿐만 아니라 어머니와 아버지의 정신 건강에도 악화되고 지속적인 부정적인 영향을 미칩니다(Nancy K et al 2009). 따라서 질병의 위험을 최소화하고 아동의 신체적, 심리적 발달 웰빙에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 어머니의 정신 건강을 개선하기 위한 개입을 도입하는 것이 중요합니다.

따라서 이 프로젝트는 파키스탄의 산후우울증에 대한 대인관계 심리치료의 효과를 평가하기 위해 설계되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

산후 우울증의 유병률은 서구 세계에서 10~17%이고(O'Hara and Swain 1996; Josseffson et al 2001; Yoshida et al 2001) 개발도상국에서는 23~36%입니다(Rahman et al 2003; Patel 외 2002; Husain 외 2006).

선진국에서는 산모의 우울증이 아동의 장기적인 정서적, 인지적, 행동적 문제와 관련이 있다는 연구 결과가 있습니다. 산모의 정신병리와 아동의 신체 건강 사이에 연관성이 있다는 증거가 있습니다. 연구 증거는 또한 산후 우울증의 장기적인 부정적인 영향이 어머니의 정신 건강, 유아의 발달 및 결혼 관계에 있음을 나타냅니다(Reay, Fisher, Robertson, Adams 및 Owen 2005).

파키스탄과 같은 저소득 국가에서 산모의 우울증 유병률이 높기 때문에 본 연구는 산모 우울증이 있는 여성을 위한 대인관계 심리치료의 효과를 테스트하기 위해 고안되었습니다. 참가자는 민간 병원 카라치와 세 개의 다른 커뮤니티에서 모집됩니다. 총 50명의 참가자가 모집되고 중재 또는 TAU 그룹의 2개 그룹으로 무작위 배정됩니다. 중재 완료 후 및 중재 완료 후 3개월 후에 기준선에서 평가가 수행됩니다. 평가에는 Edinburg 산후 우울증 척도, 환자 건강 설문지-9, 범불안 장애-7 및 Rosenberg 자존감 척도가 포함됩니다. 개입 그룹의 참가자는 대인 심리 치료(IPT)의 12개 세션을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sind
      • Karachi, Sind, 파키스탄
        • Bhitaiabad
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 72000
        • Civil Hospital Karachi
      • Karachi, Sindh, 파키스탄
        • Bilal Colony
      • Karachi, Sindh, 파키스탄
        • Yousuf Goth

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 3세 미만의 자녀를 둔 18세 이상의 어머니
  • (EPDS(10 이상의 컷오프 점수) 및
  • 시험 집수 지역의 거주자가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 심한 우울증을 앓고 있거나 진단받은 학습 장애 또는 신체 장애가 있는 어머니 또는
  • 알코올 및 물질 의존 또는
  • 적극적으로 자살을 시도하는 사람들은 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대인 심리 치료
Interpersonal Psychotherapy는 개입 그룹에 제공됩니다. 중재 그룹은 다시 3개 그룹으로 나뉩니다(각 그룹당 8명의 우울한 어머니). IPT는 12-16주 치료로 지원 요소, 교육 요소, 양육 요소 및 대인 관계 요소를 포함합니다. 그 목표는 어머니가 양육 능력에 대해 지원, 권한 부여 및 자신감을 갖도록 돕는 것입니다. 이는 우울 증상을 줄이고 대인 관계 갈등을 해결하는 데 직접적인 영향을 미칩니다. 그룹은 위축되고 고립되고 단절된 사람들을 도울 것입니다. 중재는 훈련된 임상 심리학자가 제공합니다.

Interpersonal Psychotherapy는 개입 그룹에 제공됩니다. 개입 그룹은 3개 그룹(각 그룹에 8명의 우울한 어머니)으로 더 나뉩니다. IPT는 12-16주 치료이며 지원 요소, 교육 요소, 육아 요소 및 대인 관계 요소를 포함합니다. 그 목표는 어머니가 양육 능력에 대해 지원, 권한 부여 및 자신감을 갖도록 돕는 것입니다. 이는 우울 증상을 줄이고 대인 관계 갈등을 해결하는 데 직접적인 영향을 미칩니다. 그룹은 위축되고 고립되고 단절된 사람들을 도울 것입니다.

중재는 훈련된 임상 심리학자가 제공합니다.

다른 이름들:
  • IPT
간섭 없음: 평소와 같이 치료
이 그룹에 포함된 환자는 평소와 같이 치료만 받습니다(파키스탄에서는 참가자가 정기적으로 외래 진료소에 참석하고 처방약을 복용하거나 복용하지 않을 수 있음을 의미합니다).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Edinberg Postnatal Depression Scale (EPDS) 산후우울증을 앓고 있는 여성의 대인관계 심리치료의 실행 가능성과 수용 가능성을 테스트합니다.
기간: 3 개월
EPDS는 우울증을 평가하는 데 사용됩니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지-9(PHQ-9)
기간: 3개월 및 6개월
PHQ-9는 우울증의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
3개월 및 6개월
범불안 장애-7(GAD-7)
기간: 3개월 및 6개월
GAD-7은 불안의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
3개월 및 6개월
로젠버그 자존감 척도(RSES)
기간: 3개월 및 6개월
이 척도는 자존감을 평가하는 데 사용됩니다.
3개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Dr. Nusrat Husain, PILL

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 5일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PILL-IPT

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