일본 제2형 당뇨병 환자에서 MP-513 단독 요법 또는 설포닐우레아 병용 요법의 장기 안전성 연구
2025년 12월 15일 업데이트: Tanabe Pharma Corporation
본 연구의 목적은 일본인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 MP-513(테네리글립틴) 단독요법 또는 설포닐우레아(글리메피리드) 병용요법으로 52주 동안의 안전성과 유효성을 평가하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
240
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shikoku, 일본
- Reserch site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 설포닐우레아와의 병용요법의 경우, 시험약 투여 전 12주 이상 당뇨병에 대한 설포닐우레아의 안정적인 용량 및 요법을 받은 환자
- 임상시험용 의약품 투여 전 12주 이상 당뇨병으로 식이관리 및 치료적 운동을 하고 있는 환자
HbA1c 기준:
- 단일 요법: 6.9% - 10.5%
- 설포닐우레아와의 병용 요법: 7.4 - 10.5%
- 임상시험용의약품 투여 전 12주 이내에 병용금지 당뇨병치료제를 투여받지 않은 자.
제외 기준:
- 제1형 당뇨병, 췌장 기능 장애로 인한 당뇨병 또는 이차성 당뇨병(쿠싱병, 말단비대증 등) 환자
- 부정맥 치료를 받고 있는 환자
- 심각한 당뇨병 합병증이 있는 환자
- 과도한 알코올 중독 환자
- 중증 간장애 또는 중증 신장애 환자
- 임신, 수유 중인 환자 및 임신 가능성이 있는 환자 및 피임에 동의할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 테네리글립틴
테네리글립틴 52주
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테네리글립틴 52주
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실험적: 테네리글립틴 + 설포닐우레아
설포닐우레아와 병용 테네리글립틴 52주
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설포닐우레아와 병용 테네리글립틴 52주
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부작용이 있는 참가자 수
기간: 52주
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치료 관련 부작용(TEAE)은 연구 약물의 첫 번째 용량부터 연구 약물의 마지막 용량을 받은 후 14일까지 보고된 의약품 사용과 일시적으로 관련된 바람직하지 않고 의도하지 않은 징후, 증상 또는 질병으로 정의되었습니다.
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52주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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52주차에 HbA1c 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 52주차
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기준선 및 52주차
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52주차에 공복 혈장 포도당의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 52주차
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기준선 및 52주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Takashi Kadowaki, Professor, Tokyo University
- 연구 책임자: Kazuoki Kondo, MD, Tanabe Pharma Corporation
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 10일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 3000-A8
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