이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

파킨슨병 동결 보조 장치 (demarpark)

2021년 12월 27일 업데이트: University Hospital, Montpellier

파킨슨병 환자의 동결 개선 및 모니터링을 위한 다중 제어 장치 개발

보행 동결(FOG)은 일부 파킨슨병 환자에서 발생하는 특별하고 골치 아픈 증상입니다. 우리의 목표는 festination과 같은 다른 관련 보행 패턴 변화를 포함하기 위해 FOG 감지기를 조정하고 확장하는 것입니다. 우리의 목적은 결빙 에피소드가 발생하기 직전에 가장 적절한 신호 보조 장치를 트리거할 웨어러블 보조 장치를 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

보행 동결(FOG)은 일부 파킨슨병 환자에서 발생하는 특별하고 골치 아픈 증상입니다. 걸으려는 의도에도 불구하고 발의 전방 진행이 짧고 간헐적으로 나타나지 않거나 눈에 띄게 감소하면 넘어질 위험이 있습니다. 자동화된 FOG 에피소드 감지를 통해 환자 상태를 체계적으로 평가하고 치료의 임상 효과를 객관적으로 평가할 수 있습니다. 관성 센서 신호의 주파수 속성을 기반으로 FOG 에피소드를 식별하기 위한 기술이 문헌에 제안되었습니다. 여기서 우리의 목표는 축제와 같은 다른 관련 보행 패턴 변화를 포함하기 위해 이러한 FOG 감지기를 조정하고 확장하는 것입니다. 제안된 접근 방식은 환자의 하지에 배치된 단일 무선 관성 센서를 기반으로 합니다. 기반 동결 감지기는 모든 FOG 및 festination 에피소드를 감지하기에 충분하지 않습니다. 보폭 및 케이던스는 다가오는 FOG 이벤트의 발생을 예상하는 데 유용한 입력입니다. 연구자들은 미래의 실시간 응용 프로그램을 위해 최소한의 임베디드 센서 및 감지 알고리즘을 기반으로 솔루션을 개발했습니다. 청각적 리듬 자극이나 지면의 시각 표시가 FOG 환자의 보행을 획기적으로 개선한다는 것은 잘 알려져 있습니다. 큐에 대한 이러한 감성은 일부 팀이 일부 이동 보조 장치를 리드미컬하게 개발하도록 이끈다. 우리의 목적은 결빙 에피소드가 발생하기 직전에 가장 적절한 신호 보조 장치를 작동시키는 웨어러블 어시스턴트를 개발하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34090
        • Gui de Chauliac Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 번거로운 동결

제외 기준:

  • 백치

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 결빙 감지
동결 파킨슨병 환자
보행 중인 파킨슨병 환자의 결빙을 감지하기 위해 환자의 하지에 부착된 단일 무선 관성 센서
다른 이름들:
  • 센스바이오

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
안개 점수
기간: 1 일
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christian GENY, MD, CHRU Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 6월 6일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 13일

연구 완료 (실제)

2015년 10월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 10일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다