위험 운전 방지를 위한 웹 기반 개입
2017년 10월 3일 업데이트: University of Pennsylvania
청소년 건강 증진: 위험한 운전을 방지하기 위한 웹 기반 개입
이 연구의 구체적인 목적은 지난 90일 동안 면허를 받은 청소년 운전자의 위험한 운전을 방지하기 위한 웹 기반 개입의 타당성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 구체적인 목적은 지난 90일 동안 면허를 받은 십대 운전자의 위험한 운전을 방지하기 위한 웹 기반 개입의 타당성을 평가하는 것입니다. 개입은 십대 운전자가 도로에 주의를 기울이도록 하는 데 초점을 맞출 것입니다.
조사관은 이 타당성 조사를 위해 무작위 통제 시험(RCT) 실험 설계를 사용하여 중재 또는 통제 그룹에 무작위화합니다. 조사관은 기본 평가를 완료하고 개입 후 1개월, 3개월 및 6개월 후에 참가자를 후속 조치합니다.
본 연구는 위험 운전을 예방하기 위한 웹 기반 개입의 타당성에 대한 정보를 제공하고 모의 운전 성능, 자가 보고 운전 행동, 충돌 및 인용 데이터에 대한 개입의 효과 크기를 추정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104-4217
- Children's Hospital of Philadelphia
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104-4217
- University of Pennsylvania
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 등록 시점에 16-17세인 남성 또는 여성(즉, 연구에 등록하는 동안 18세가 될 수 있고 여전히 자격이 있음).
- 동의 시점에서 90일 이하의 펜실베니아 운전면허증
- 개인 이메일 주소 및 컴퓨터 및 인터넷 액세스
- 모의 평가를 완료하기 위해 CHOP를 두 번 방문할 의향
- 영어를 읽고 쓰는 능력
제외 기준:
- 밀실공포증, 편두통 또는 멀미에 대한 자가 보고
- 자가 보고된 현재 임신
- . 지난 6개월 동안 상해 연구 및 예방 센터 청소년 운전 연구에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 위험 운전 예방
모바일 기술과 승객을 대상으로 도로에 대한 십대 운전자의 관심을 촉진하기 위한 웹 기반 행동 개입.
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위험한 운전을 방지하기 위한 웹 기반 개입은 도로에 주의를 기울이는 전략과 함께 운전자의 부주의에 대한 지식, 태도, 인식된 통제 및 규범을 목표로 합니다.
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실험적: 대조군
건강한 라이프스타일을 위한 웹 기반 행동 개입.
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통제 그룹은 일반 건강 증진을 위한 웹 기반 개입을 받게 되며 참가자의 지식과 능력을 향상시켜 비만과 심장병을 포함한 불리한 건강 상태의 위험을 줄일 수 있도록 설계되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자 유지
기간: 기준선(연구 방문 1)부터 연구 방문 4(약 6개월)까지.
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연구 방문 1, 연구 방문 2, 연구 방문 3 및 연구 방문 4를 완료한 등록 참가자 수.
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기준선(연구 방문 1)부터 연구 방문 4(약 6개월)까지.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무작위 참가자 비율
기간: 기준선(연구 방문 1)
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선별, 등록 및 무작위 배정된 참가자의 비율
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기준선(연구 방문 1)
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부착
기간: 개입 완료를 통한 기준선(연구 방문 1).
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중재 및 통제 그룹 간의 중재 준수.
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개입 완료를 통한 기준선(연구 방문 1).
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모의 주행 성능
기간: 기준선(연구 방문 1)부터 연구 방문 3까지
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모의 운전 평가(모의 실험 운전 중 운전 성능 측정)에 대한 개입 그룹과 통제 그룹 간의 차이.
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기준선(연구 방문 1)부터 연구 방문 3까지
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자가 보고식 운전 행동
기간: 기준선(연구 방문 1)부터 연구 방문 4(약 6개월)까지.
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운전 행동에 대한 자기보고 측정에 대한 개입 그룹과 통제 그룹의 차이.
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기준선(연구 방문 1)부터 연구 방문 4(약 6개월)까지.
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인용 및 충돌 유도
기간: 기준선(연구 방문 1)부터 연구 방문 4(약 6개월)까지.
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운전 인용 및 충돌에 대한 개입 그룹과 통제 그룹의 차이.
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기준선(연구 방문 1)부터 연구 방문 4(약 6개월)까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Catherine C McDonald, PhD, RN, University of Pennsylvania
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 17일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R00NR013548 (미국 NIH 보조금/계약)
- 14-011336 (기타 식별자: Children's Hospital of Philadelphia IRB)
- 821064 (기타 식별자: University of Pennsylvania IRB)
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