이중 루멘 튜브(DLT) 삽관을 위한 McGrath 시리즈 5와 Airtraq 비디오 후두경의 비교
2017년 4월 3일 업데이트: Wenlong Yao, Huazhong University of Science and Technology
기도 위험 지수 점수가 낮은 환자의 이중 내강 튜브 삽관을 위한 McGrath Series 5와 Airtraq 비디오 후두경의 무작위 대조 시험 비교
이전 연구에서는 McGrath 시리즈 5 비디오 후두경이 이중 루멘 튜브 삽관을 위한 대체 도구임을 보여주었습니다.
이중 내강 튜브 삽관을 위해 기존 매킨토시 후두경과 비교했습니다.
이 연구에서는 다른 비디오 후두경과 비교하여 이중 내강 튜브 삽관에서 그 역할을 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 DLT 삽관을 위한 McGrath Series 5와 Airtraq 비디오 후두경의 삽관 시간과 첫 번째 시도 성공률을 비교하기 위해 무작위 통제 연구를 설계했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hubei
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Wuhan, Hubei, 중국, 430030
- Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인 환자
- 흉부 수술은 한 번의 폐 환기가 필요했습니다.
제외 기준:
- ASA 신체 상태 >4
- 긴급 작업
- 계획된 기관 절개술
- 간소화된 기도 위험 지수 점수로 예측되는 어려운 삽관
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 맥그래스 시리즈 5
McGrath 시리즈 5 비디오 후두경을 사용한 DLT 삽관
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기도 관리에 널리 사용되는 일종의 비디오 후두경.
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활성 비교기: 에어트랙
Airtraq 비디오 후두경을 사용한 DLT 삽관
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기도 관리에도 널리 사용되는 또 다른 종류의 비디오 후두경.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽관 시간
기간: 삽관시
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스톱워치로 측정한 칼날을 입에 삽입한 후 칼날을 빼낼 때까지의 시간으로 정의
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삽관시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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첫 번째 시도에서 성공적인 삽관 횟수
기간: 삽관시
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삽관시
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DLT 삽관의 총 성공률
기간: 삽관시
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삽관시
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Cormack-Lehane 점수를 사용한 기도 평가
기간: 삽관시
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Cormack-Lehane 분류를 기반으로 합니다.
1~4도
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삽관시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Yuke Tian, M.D., yktian@tjh.tjmu.edu.cn
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 29일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
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삽관 합병증에 대한 임상 시험
-
Second Military Medical University완전한Transillumination-guided Fiberoptic Intubation 삽관법중국
맥그래스 시리즈 5에 대한 임상 시험
-
Janssen Scientific Affairs, LLCApple Inc.모집하지 않고 적극적으로
-
Rigshospitalet, Denmark완전한
-
The University of Texas Health Science Center,...Medtronic - MITG완전한
-
University Hospital, Montpellier종료됨