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응급실의 DVT 초음파

2015년 2월 17일 업데이트: Emergency Medicine Physicians, Nevada

DVT로 초음파를 시행한 응급의학과 레지던트의 관찰연구.

응급 의학(EM) 레지던트는 2점 압박 방법을 사용하여 응급실(ED)에서 침대 옆에서 정기적으로 초음파 검사를 실시합니다. 이 연구는 EM 레지던트가 응급실에서 심부정맥혈전증(DVT)에 대한 병상 초음파 검사 결과를 영상의학과에서 수행하고 방사선과 전문의가 해석하는 DVT 초음파의 골드 표준과 비교하여 정확성과 유용성을 조사하고자 합니다. .

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

응급실에 DVT가 의심되는 피험자의 경우 EM 레지던트가 침상 비진단 2점 압박 DVT 초음파를 수행합니다. 피험자는 공식 방사선 전문의의 해석과 함께 방사선과에서 진단 DVT 초음파를 받게 됩니다. 병상 초음파는 진단용 초음파를 방해하거나 지연시키지 않습니다. 환자 인구 통계 및 임상 데이터는 검증 목적으로 수집됩니다. The EM Resident 해석의 검증은 공식 Radiologist 해석과 비교하여 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

288

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 89102
        • University Medical Center of Southern Nevada

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

DVT가 의심되어 응급실에 내원한 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • DVT 의심

제외 기준:

  • 알려진 DVT
  • 지난 6개월 동안의 DVT
  • 지난 6개월 이내 DVT 초음파

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결과 측정은 정규 DVT 초음파에 대한 레지던트의 2점 DVT 초음파 검사와 방사선과 전문의의 해석 간의 일치 비율입니다.
기간: 5 분
2점 응급의학과 레지던트의 DVT 초음파(5분 절차) 결과는 방사선 전문의가 해석한 초음파 기사가 수행한 DVT 초음파 결과와 비율로 비교됩니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jamie Baydoun, MD, Emergency Medicine Physicians

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 17일

처음 게시됨 (추정)

2015년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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