- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02369263
DVT-Ultraschall in der Notaufnahme
17. Februar 2015 aktualisiert von: Emergency Medicine Physicians, Nevada
Eine Beobachtungsstudie zur in der Notfallmedizin durchgeführten Ultraschalluntersuchung bei TVT.
Notfallmedizin (EM) Assistenzärzte führen routinemäßig Ultraschalluntersuchungen am Krankenbett in der Notaufnahme (ED) mit der Zwei-Punkt-Kompressionsmethode durch.
Diese Studie versucht, die Genauigkeit und Nützlichkeit von bettseitigem Ultraschall für tiefe Venenthrombose (DVT) in der Notaufnahme durch EM-Bewohner zu untersuchen, indem die Ergebnisse dieser Untersuchung mit dem Goldstandard eines DVT-Ultraschalls verglichen werden, der in der Radiologieabteilung durchgeführt und von einem Radiologen interpretiert wird .
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Bei Personen mit Verdacht auf DVT in der Notaufnahme führt ein EM-Bewohner einen nicht diagnostischen Zweipunkt-Kompressions-DVT-Ultraschall am Krankenbett durch.
Die Probanden erhalten dann in der Radiologieabteilung einen diagnostischen DVT-Ultraschall mit offizieller radiologischer Interpretation.
Der bettseitige Ultraschall stört oder verzögert den diagnostischen Ultraschall nicht.
Demografische und klinische Patientendaten werden zu Validierungszwecken erhoben.
Die Validierung der Interpretation des EM-Bewohners erfolgt durch Vergleich mit der offiziellen Interpretation des Radiologen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
288
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89102
- University Medical Center of Southern Nevada
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Patienten, die sich mit Verdacht auf TVT in der Notaufnahme vorstellen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 oder älter
- Verdacht auf TVT
Ausschlusskriterien:
- Bekannte TVT
- DVT mit in den letzten 6 Monaten
- DVT-Ultraschall innerhalb der letzten 6 Monate
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Ergebnismaße sind der Anteil der Übereinstimmung zwischen dem vom Bewohner durchgeführten Zweipunkt-DVT-Ultraschall und der radiologen Interpretation eines formellen DVT-Ultraschalls.
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Zwei-Punkt-Notfallmedizin Die Ergebnisse des vorgeformten DVT-Ultraschalls (5-Minuten-Verfahren) in der Notfallmedizin werden im Verhältnis zu den vom Radiologen interpretierten, vom Ultraschallbildner durchgeführten DVT-Ultraschallergebnissen verglichen.
|
5 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jamie Baydoun, MD, Emergency Medicine Physicians
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. April 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Februar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. Februar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EMP2013-01
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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