Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

DVT-Ultraschall in der Notaufnahme

17. Februar 2015 aktualisiert von: Emergency Medicine Physicians, Nevada

Eine Beobachtungsstudie zur in der Notfallmedizin durchgeführten Ultraschalluntersuchung bei TVT.

Notfallmedizin (EM) Assistenzärzte führen routinemäßig Ultraschalluntersuchungen am Krankenbett in der Notaufnahme (ED) mit der Zwei-Punkt-Kompressionsmethode durch. Diese Studie versucht, die Genauigkeit und Nützlichkeit von bettseitigem Ultraschall für tiefe Venenthrombose (DVT) in der Notaufnahme durch EM-Bewohner zu untersuchen, indem die Ergebnisse dieser Untersuchung mit dem Goldstandard eines DVT-Ultraschalls verglichen werden, der in der Radiologieabteilung durchgeführt und von einem Radiologen interpretiert wird .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Bei Personen mit Verdacht auf DVT in der Notaufnahme führt ein EM-Bewohner einen nicht diagnostischen Zweipunkt-Kompressions-DVT-Ultraschall am Krankenbett durch. Die Probanden erhalten dann in der Radiologieabteilung einen diagnostischen DVT-Ultraschall mit offizieller radiologischer Interpretation. Der bettseitige Ultraschall stört oder verzögert den diagnostischen Ultraschall nicht. Demografische und klinische Patientendaten werden zu Validierungszwecken erhoben. Die Validierung der Interpretation des EM-Bewohners erfolgt durch Vergleich mit der offiziellen Interpretation des Radiologen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

288

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89102
        • University Medical Center of Southern Nevada

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten, die sich mit Verdacht auf TVT in der Notaufnahme vorstellen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 oder älter
  • Verdacht auf TVT

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte TVT
  • DVT mit in den letzten 6 Monaten
  • DVT-Ultraschall innerhalb der letzten 6 Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnismaße sind der Anteil der Übereinstimmung zwischen dem vom Bewohner durchgeführten Zweipunkt-DVT-Ultraschall und der radiologen Interpretation eines formellen DVT-Ultraschalls.
Zeitfenster: 5 Minuten
Zwei-Punkt-Notfallmedizin Die Ergebnisse des vorgeformten DVT-Ultraschalls (5-Minuten-Verfahren) in der Notfallmedizin werden im Verhältnis zu den vom Radiologen interpretierten, vom Ultraschallbildner durchgeführten DVT-Ultraschallergebnissen verglichen.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jamie Baydoun, MD, Emergency Medicine Physicians

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Tiefe Venenthrombose

3
Abonnieren