Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DVT Ultralyd i Akutmodtagelsen

17. februar 2015 opdateret af: Emergency Medicine Physicians, Nevada

En observationsundersøgelse af akutmedicinsk beboer udførte ultralyd til DVT.

Emergency Medicine (EM) Beboere udfører rutinemæssigt ultralydsundersøgelser ved sengekanten i Emergency Department (ED) ved at anvende topunktskompressionsmetoden. Denne undersøgelse bestræber sig på at undersøge nøjagtigheden og anvendeligheden af ​​ultralyd ved sengekanten for dyb venetrombose (DVT) i ED af EM-beboere ved at sammenligne resultaterne af denne undersøgelse med guldstandarden for en DVT-ultralyd udført i radiologisk afdeling og fortolket af en radiolog .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

For forsøgspersoner med mistanke om DVT til Akutafdelingen vil en EM Resident udføre en ikke-diagnostisk topunkts kompression DVT ultralyd ved sengen. Forsøgspersonerne vil derefter modtage en diagnostisk DVT Ultralyd på Radiologisk Afdeling med officiel radiologtolkning. Sengens ultralyd vil ikke forstyrre eller forsinke den diagnostiske ultralyd. Patientdemografiske og kliniske data vil blive indsamlet til valideringsformål. Validering af The EM Resident-tolkningen vil blive udført ved sammenligning med den officielle radiologtolkning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

288

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89102
        • University Medical Center of Southern Nevada

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter, der præsenterer for akutmodtagelsen, mistænkelige for DVT

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 eller ældre
  • Mistænkt for at have DVT

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt DVT
  • DVT med i de foregående 6 måneder
  • DVT Ultralyd inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultatmål er andelen af ​​enighed mellem beboeren udførte topunkts DVT ultralyd og radiologens fortolkning af en formel DVT ultralyd.
Tidsramme: 5 minutter
To-punkts resultater fra præformed DVT-ultralyd (5 minutters procedure) vil blive sammenlignet med resultater fra en radiologfortolket ultralydsgraf udført af DVT-ultralyd.
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Emergency Medicine Physicians, Nevada

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jamie Baydoun, MD, Emergency Medicine Physicians

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2015

Først opslået (Skøn)

23. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EMP2013-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dyb venetrombose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner