DVT Echografie op de Spoedeisende Hulp
17 februari 2015 bijgewerkt door: Emergency Medicine Physicians, Nevada
Een observationele studie van een bewoner van de spoedeisende geneeskunde voerde echografie uit voor DVT.
Spoedeisende geneeskunde (EM) Bewoners voeren routinematig echografie-onderzoeken aan het bed uit op de afdeling spoedeisende hulp (SEH) met behulp van de tweepuntscompressiemethode.
Deze studie probeert de nauwkeurigheid en bruikbaarheid van echografie aan het bed te onderzoeken voor diepe veneuze trombose (DVT) op de SEH door EM-bewoners door de resultaten van dat onderzoek te vergelijken met de gouden standaard van een DVT-echografie uitgevoerd op de afdeling Radiologie en geïnterpreteerd door een radioloog .
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Voor proefpersonen met verdenking van DVT op de afdeling spoedeisende hulp, zal een EM-bewoner een niet-diagnostische tweepuntscompressie DVT-echografie aan het bed uitvoeren.
Onderwerpen krijgen dan een diagnostische DVT-echografie op de afdeling Radiologie met officiële interpretatie door de radioloog.
De echografie aan het bed verstoort of vertraagt de diagnostische echografie niet.
Demografische en klinische gegevens van de patiënt worden verzameld voor validatiedoeleinden.
Validatie van de The EM Resident-interpretatie zal worden uitgevoerd door vergelijking met de officiële radioloog-interpretatie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
288
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89102
- University Medical Center of Southern Nevada
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten die zich op de Spoedeisende Hulp melden en verdacht zijn van DVT
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Verdacht van DVT
Uitsluitingscriteria:
- Bekend DVT
- DVT met in de afgelopen 6 maanden
- DVT-echografie in de afgelopen 6 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitkomstmaten zijn de mate van overeenstemming tussen de door de bewoner uitgevoerde tweepunts DVT-echo en de interpertatie door de radioloog van een formele DVT-echo.
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Twee-punts spoedeisende geneeskunde Resident preformed DVT Ultrasound (5 minuten procedure) resultaten zullen worden vergeleken in verhouding tot de radioloog geïnterpreteerde ultrasonograaf uitgevoerde DVT Ultrasound resultaten.
|
5 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jamie Baydoun, MD, Emergency Medicine Physicians
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 april 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
23 februari 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 februari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2015
Laatst geverifieerd
1 februari 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EMP2013-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .