DVT Ultraljud på Akutmottagningen
17 februari 2015 uppdaterad av: Emergency Medicine Physicians, Nevada
En observationsstudie av invånare i akutmedicin utförde ultraljud för DVT.
Emergency Medicine (EM) Invånare genomför rutinmässigt ultraljudsundersökningar vid sängkanten på akutmottagningen (ED) med tvåpunktskompressionsmetoden.
Denna studie strävar efter att undersöka noggrannheten och användbarheten av ultraljud vid sängkanten för djup ventrombos (DVT) i ED av EM Residents genom att jämföra resultaten från den undersökningen mot guldstandarden för ett DVT-ultraljud utfört på radiologiavdelningen och tolkat av en radiolog .
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
För försökspersoner med misstanke om DVT till akutmottagningen kommer en EM-resident att utföra ett icke-diagnostiskt tvåpunktskompressions-DVT-ultraljud vid sängen.
Försökspersonerna kommer sedan att få ett diagnostiskt DVT-ultraljud på röntgenavdelningen med officiell radiologtolkning.
Ultraljudet vid sängkanten kommer inte att störa eller fördröja det diagnostiska ultraljudet.
Patientdemografiska och kliniska data kommer att samlas in för valideringsändamål.
Validering av tolkningen av The EM Resident kommer att utföras genom jämförelse med den officiella radiologtolkningen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
288
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Förenta staterna, 89102
- University Medical Center of Southern Nevada
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter som kommer till akutmottagningen misstänkta för DVT
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Misstänkt för att ha DVT
Exklusions kriterier:
- Känd DVT
- DVT med under föregående 6 månader
- DVT ultraljud under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Resultatmått är andelen överensstämmelse mellan invånaren utfört tvåpunkts DVT ultraljud och radiologens tolkning av ett formellt DVT ultraljud.
Tidsram: 5 minuter
|
Tvåpunktsresultat från akutmedicinskt invånare i förväg DVT-ultraljud (5 minuters procedur) kommer att jämföras som en proportion till radiologtolkade ultraljudsresultat som utförts av DVT-ultraljud.
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jamie Baydoun, MD, Emergency Medicine Physicians
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 april 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2015
Första postat (Uppskatta)
23 februari 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 februari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2015
Senast verifierad
1 februari 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EMP2013-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .