- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02369263
DVT Ultralyd i Akuttmottaket
17. februar 2015 oppdatert av: Emergency Medicine Physicians, Nevada
En observasjonsstudie av beboer i akuttmedisin utførte ultrasonografi for DVT.
Emergency Medicine (EM) Beboere utfører rutinemessig ultralydundersøkelser ved sengekanten i Emergency Department (ED) ved å bruke topunktskompresjonsmetoden.
Denne studien forsøker å undersøke nøyaktigheten og nytten av ultralyd ved sengekanten for dyp venetrombose (DVT) i ED av EM-beboere ved å sammenligne resultatene av den eksamen med gullstandarden til en DVT-ultralyd utført i radiologiavdelingen og tolket av en radiolog .
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
For forsøkspersoner med mistanke om DVT til legevakten, vil en EM Resident utføre en ikke-diagnostisk topunkts kompresjon DVT ultralyd ved sengen.
Forsøkspersonene vil deretter motta en diagnostisk DVT-ultralyd på radiologisk avdeling med offisiell radiologtolkning.
Ultralyden ved sengen vil ikke forstyrre eller forsinke den diagnostiske ultralyden.
Pasientdemografiske og kliniske data vil bli samlet inn for valideringsformål.
Validering av tolkningen av The EM Resident vil bli utført ved sammenligning med den offisielle radiologtolkningen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
288
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89102
- University Medical Center of Southern Nevada
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter som melder seg til akuttmottaket med mistanke om DVT
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 eller eldre
- Mistenkt for å ha DVT
Ekskluderingskriterier:
- Kjent DVT
- DVT med siste 6 måneder
- DVT ultralyd de siste 6 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultatmål er andelen av enighet mellom beboer utført topunkts DVT-ultralyd og radiologens tolkning av en formell DVT-ultralyd.
Tidsramme: 5 minutter
|
Topunkts Nødmedisin Resident forhåndsutformede DVT-ultralyd (5 minutters prosedyre) resultater vil bli sammenlignet som en proporsjon med radiolog-tolket ultrasonograf utførte DVT-ultralydresultater.
|
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jamie Baydoun, MD, Emergency Medicine Physicians
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. april 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2015
Først lagt ut (Anslag)
23. februar 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. februar 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2015
Sist bekreftet
1. februar 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EMP2013-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .