Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

DVT Ultralyd i Akuttmottaket

17. februar 2015 oppdatert av: Emergency Medicine Physicians, Nevada

En observasjonsstudie av beboer i akuttmedisin utførte ultrasonografi for DVT.

Emergency Medicine (EM) Beboere utfører rutinemessig ultralydundersøkelser ved sengekanten i Emergency Department (ED) ved å bruke topunktskompresjonsmetoden. Denne studien forsøker å undersøke nøyaktigheten og nytten av ultralyd ved sengekanten for dyp venetrombose (DVT) i ED av EM-beboere ved å sammenligne resultatene av den eksamen med gullstandarden til en DVT-ultralyd utført i radiologiavdelingen og tolket av en radiolog .

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

For forsøkspersoner med mistanke om DVT til legevakten, vil en EM Resident utføre en ikke-diagnostisk topunkts kompresjon DVT ultralyd ved sengen. Forsøkspersonene vil deretter motta en diagnostisk DVT-ultralyd på radiologisk avdeling med offisiell radiologtolkning. Ultralyden ved sengen vil ikke forstyrre eller forsinke den diagnostiske ultralyden. Pasientdemografiske og kliniske data vil bli samlet inn for valideringsformål. Validering av tolkningen av The EM Resident vil bli utført ved sammenligning med den offisielle radiologtolkningen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

288

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89102
        • University Medical Center of Southern Nevada

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter som melder seg til akuttmottaket med mistanke om DVT

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18 eller eldre
  • Mistenkt for å ha DVT

Ekskluderingskriterier:

  • Kjent DVT
  • DVT med siste 6 måneder
  • DVT ultralyd de siste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resultatmål er andelen av enighet mellom beboer utført topunkts DVT-ultralyd og radiologens tolkning av en formell DVT-ultralyd.
Tidsramme: 5 minutter
Topunkts Nødmedisin Resident forhåndsutformede DVT-ultralyd (5 minutters prosedyre) resultater vil bli sammenlignet som en proporsjon med radiolog-tolket ultrasonograf utførte DVT-ultralydresultater.
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jamie Baydoun, MD, Emergency Medicine Physicians

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2015

Først lagt ut (Anslag)

23. februar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. februar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2015

Sist bekreftet

1. februar 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere