DVT-ultraääni päivystyspoliklinikalla
tiistai 17. helmikuuta 2015 päivittänyt: Emergency Medicine Physicians, Nevada
Havainnollinen tutkimus ensiapulääketieteen paikan päällä tehdystä ultraäänitutkimuksesta syvän laskimotukoksen vuoksi.
Ensiavun (EM) asukkaat tekevät rutiininomaisesti potilasultraäänitutkimuksia päivystysosastolla (ED) kahden pisteen kompressiomenetelmällä.
Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan EM-asukkaiden syvälaskimotromboosin (DVT) ED-tutkimuksen tarkkuutta ja käyttökelpoisuutta vertaamalla kyseisen tutkimuksen tuloksia radiologian osastolla suoritetun ja radiologin tulkitseman DVT-ultraäänen kultastandardiin. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Päivystyspoliklinikalle meneville potilaille, joilla epäillään syvää laskimotromboosta, EM-asukkaat suorittavat ei-diagnostisen kaksipistekompressio-DVT-ultraäänitutkimuksen.
Koehenkilöt saavat sitten diagnostisen DVT-ultraäänen radiologian osastolla virallisen radiologin tulkinnalla.
Vuoteen vieressä oleva ultraääni ei häiritse tai hidasta diagnostista ultraääntä.
Potilaiden demografisia ja kliinisiä tietoja kerätään validointia varten.
The EM Resident -tulkinnan validointi suoritetaan verrattuna viralliseen radiologin tulkintaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
288
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89102
- University Medical Center of Southern Nevada
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Päivystykseen saapuvat aikuispotilaat epäilevät syvän laskimotrombootista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 tai vanhempi
- Epäillään DVT:tä
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu DVT
- DVT edellisen 6 kuukauden aikana
- DVT-ultraääni viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulosmittaus on Residentin tekemän kaksipisteen syvänlaskimoultraäänen ja radiologin muodollisen syvän laskimoultraäänen interpertaation välinen suhde.
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Kahden pisteen päivystyslääketieteen residentin esimuotoiltu DVT-ultraääni (5 minuutin toimenpide) tuloksia verrataan suhteessa radiologin tulkitsemiin ultraäänilääkärin suorittamiin DVT-ultraäänituloksiin.
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jamie Baydoun, MD, Emergency Medicine Physicians
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. helmikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 23. helmikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 23. helmikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. helmikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EMP2013-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .