I-gel 및 후두 마스크 기도 삽입을 위한 Remifentanil
2015년 10월 13일 업데이트: Jong Yeop Kim, Ajou University School of Medicine
Propofol 마취시 I-gel과 후두마스크 기도 삽입에 대한 Remifentanil의 효과 부위 농도 비교
성문상 기도 장치의 구조적 차이는 구인두강의 다양한 압박력에 영향을 미칠 수 있으며 다양한 마취 깊이를 필요로 합니다.
프로포폴 마취 중 remifentanil을 추가하면 불리한 혈역학 장애를 최소화하면서 후두 마스크 기도(LMA) 삽입을 용이하게 합니다.
본 연구는 성공적인 igel 삽입에 대한 환자의 50%(EC50)와 환자의 95%(EC95)에서 remifentanil의 효과 부위 농도를 결정하고 프로포폴 표적 조절 주입(TCI) 동안 LMA 삽입에 대한 농도를 비교하도록 설계되었습니다. ).
연구 개요
상세 설명
효과 부위 농도 5 μg/ml의 프로포폴 TCI로 마취를 유도함과 동시에 미리 정해진 효과 부위 농도의 레미펜타닐을 시작하였다.
레미펜타닐 농도는 수정된 Dixon's up-and-down 방법(초기 농도: 3.0 ng/ml, 단계 크기: 0.5 ng/ml)을 사용하여 결정되었습니다.
5분 후 i-gel 또는 LMA 삽입을 시도하였다.
LMA 삽입에 대한 환자의 반응은 '움직임' 또는 '움직임 없음'으로 분류하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
41
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Suwon, 대한민국, 443-721
- Ajou University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 단기 선택 수술(<2시간)을 위해 전신 마취를 받는 ASA I-II 환자
제외 기준:
- G-E 환류
- 비만(BMI>30)
- 예상되는 어려운 기도
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 아이젤
프로포폴과 레미펜타닐 마취 중 I-gel삽입을 시도하였다.
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수정된 Dixon의 위아래 방법을 사용하여 미리 결정된 레미펜타닐의 효과 사이트 농도를 시작했습니다.
다른 이름들:
마취유도 5분 후 I-gel 삽입
5 μg/ml의 효과 부위 농도에서 프로포폴 표적 제어 주입으로 마취를 유도했습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 후두 마스크 기도
LMA 삽입은 프로포폴 및 레미펜타닐 마취 중에 시도되었습니다.
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수정된 Dixon의 위아래 방법을 사용하여 미리 결정된 레미펜타닐의 효과 사이트 농도를 시작했습니다.
다른 이름들:
5 μg/ml의 효과 부위 농도에서 프로포폴 표적 제어 주입으로 마취를 유도했습니다.
다른 이름들:
마취유도 5분 후 후두마스크 기도삽입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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i-gel과 LMA의 성공적인 삽입
기간: 마취유도 5분 후부터 기구 삽입 후 1분까지
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마취유도 5분 후부터 기구 삽입 후 1분까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Jong Yeop Kim, MD, Ajou University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 3일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 10월 13일
마지막으로 확인됨
2015년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AJIRB-MED-CT4-14-417
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