마음챙김 기반 인지치료가 8주간의 치료 후 우울증과 C-반응성 단백질 수치에 미치는 영향
2022년 3월 7일 업데이트: University of California, San Francisco
Mindfulness-Based Cognitive Therapy 우울증 효능 및 염증성 바이오 마커 수준에 미치는 영향
이 연구는 주요 우울 장애(MDD)가 있는 성인을 대상으로 한 8주간의 MBCT(Mindfulness-Based Cognitive Therapy) 과정의 효능을 조사할 것입니다. 해밀턴 우울증 등급 척도.
같은 기간 동안 염증의 척도인 C-반응성 단백질의 변화를 측정할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 MDD의 일차 치료로서 MBCT의 효과를 조사할 것입니다. MDD가 있는 12명의 약을 복용하지 않은 피험자가 연구에 등록되었습니다. MDD가 있는 모든 피험자는 기준선에서 우울증 중증도 평가를 받았고 8주 개입 후 변화 측정이 완료되었습니다. 또한 피험자들은 8주 동안 C 반응성 단백질 변화를 측정하기 위해 동일한 시점에서 채혈을 하였다.
이 시범 연구의 1차 목표는 MDD가 있는 성인의 1차 치료로서 MBCT의 효능을 결정하는 것입니다. 또한 우울증 치료가 이 측정에 미치는 영향을 조사하기 위해 염증 바이오마커 C-반응성 단백질의 변화를 측정할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
43
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94143
- University of California, San Francisco
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영어로 말하기
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
- 주요우울증의 DSM-IV(SCID) 진단
- HAM-D17 점수 ≥ 17
- 좋은 일반 의료 건강; 활동적이고 통제되지 않는 의학적 질병 없음
- 연구 시작 전 최소 6주 동안 항우울제를 복용하지 않음
- 자기 보고에 의한 "바늘 공포증"이 아님
제외 기준:
- 다음을 포함한 축 I 및 II 장애: 양극성 장애, 강박 장애, 정신병 또는 자살 위험이 있는 반사회적 또는 경계선 성격 장애
- 정신병적 특징을 동반한 주요 우울증
- 적극적인 자살
- 물질 또는 알코올 의존의 최근(6개월) 병력(DSM-IV 기준)
- 일주일에 한 번 이상 명상 연습
- 스터디 시작 시 주당 2회 이상 요가 연습
- 최소 정신 상태 검사 점수 < 25또는 신경계 질환의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 마음챙김 기반 인지 치료
단일 요법으로 MBCT의 공개 임상 시험에 등록한 주요 우울 장애가 있는 성인 참여자
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인지 행동 치료 요소를 사용한 마음챙김 명상 훈련 8주 코스
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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MBCT 치료에 따른 Hamilton Depression Rating Scale 변화
기간: 0, 8주차
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임상의가 평가한 17개 항목의 우울증 중증도 척도.
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0, 8주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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MBCT 치료에 따른 C 반응성 단백질(혈액) 변화
기간: 0-8주차
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신체의 염증 수준에 따라 달라지는 염증 바이오마커
|
0-8주차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stuart Eisendrath, MD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 5일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
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