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혈우병 환자에서 테이핑이 기능적 활동과 균형 능력에 미치는 영향

2015년 3월 18일 업데이트: Chan Yuan-Chi, Tri-Service General Hospital

트라이서비스 종합병원 재활의학과

배경 혈우병은 성별과 관련된 유전 질환입니다. 관절이나 근육에 출혈이 있으면 출혈성 관절증, 윤활막, 연골 조직 비후, 관절 활동 범위(Range of Motion) 감소 및 기타 근골격계 및 관련 장애를 유발할 수 있습니다. 환자는 행동에 통증을 일으키고 보상 작용이 일어나 출혈의 재발과 관절 손상을 유발합니다. 혈우병에서 발목 관절 출혈의 비율이 높습니다. 발목 관절 질환은 하지 활동에 영향을 미치고 기능적 활동이 손상됩니다.

검토 연구, 물리 치료 외에도 Kinesio 테이핑은 다른 피험자의 정적 균형, 고유 감각, 기능적 발목 안정성, 잘못된 자세 교정을 개선하기 위한 일반적인 개입입니다.

본 연구의 주된 개입은 물리치료와 키네시오 테이핑으로 하지의 안정성과 근력 향상, 혈우병 환자의 균형, 보행 교정, 하지의 기능적 활동을 기대한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

행동 양식:

이 연구는 무작위 통제 시험으로 피험자를 무작위로 두 그룹으로 나누고 통제 그룹은 3개월 동안 일주일에 한 번 물리 치료를 받았습니다. 실험군은 치료 외에 동일한 물리치료를 받았으나 각각 키네시오 테이핑을 허용하였다. 실험 그룹은 근력, 균형, 하지 기능 활동을 포함한 관련 테스트 전후에 수행되었습니다. 참가자들은 평균 3개월의 예상되는 물리 치료 기간 동안 추적될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 혈우병의 주제
  • 20-65세

제외 기준:

  • 수술 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 대조군
물리 치료
활성 비교기: 키네시오 그룹
발목 관절 키네시오 테이핑

키네시오 그룹의 키네시오 테이핑® 방법은 신체의 자연 치유 과정을 촉진하는 동시에 신체의 운동 범위를 제한하지 않고 근육과 관절에 지지와 안정성을 제공하고 연장된 연조직 조작을 통해 신체의 연장된 연조직 조작을 통해 신체의 자연 치유 과정을 촉진하도록 설계된 확실한 재활 테이핑 기술입니다. 임상 환경 내에서 관리되는 수동 요법의 이점.

중재의 효과는 다양한 운동 기간 및 빈도, 다양한 관절병증 상태 및 발목의 관절 가동 범위 제한 등에 의해 영향을 받을 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스탠딩 밸런스 능력(바이오덱스 밸런스 시스템)
기간: 3 개월
바이오덱스 밸런스 시스템
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Chen Liang-Cheng, Director of Rehabilitation department

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 16일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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