Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto delle attività funzionali e della capacità di equilibrio con il taping nei soggetti affetti da emofilia

18 marzo 2015 aggiornato da: Chan Yuan-Chi, Tri-Service General Hospital

Dipartimento di Riabilitazione dell'Ospedale Generale Triservizi

Background L'emofilia è una malattia genetica legata al sesso. Quando l'articolazione o i muscoli sanguinano, possono causare emartro, sinovia, ispessimento del tessuto cartilagineo, diminuzione dell'attività articolare (Range of Motion) e altri disturbi muscoloscheletrici e correlati. I pazienti produrranno dolore nell'azione, si verifica un'azione compensativa, causando così ricorrenti sanguinamenti e danni articolari. C'è un alto tasso di sanguinamento dell'articolazione della caviglia nell'emofilia. La malattia dell'articolazione della caviglia influenzerà le attività degli arti inferiori e le attività funzionali saranno compromesse.

Studi di revisione, oltre alla terapia fisica, il Kinesio taping è un intervento comune per migliorare l'equilibrio statico di altri soggetti, la propriocezione, la stabilità funzionale della caviglia, correggere la cattiva postura.

L'intervento principale di questo studio è la terapia fisica e il Kinesio taping, che si aspettano di migliorare la stabilità e la forza muscolare degli arti inferiori e l'equilibrio, correggendo l'andatura e le attività funzionali degli arti inferiori dei soggetti con emofilia.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Metodi:

Questo studio è uno studio controllato randomizzato, i soggetti sono stati divisi casualmente in due gruppi, il gruppo di controllo ha ricevuto terapia fisica una volta alla settimana per un periodo di tre mesi; Il gruppo sperimentale ha ricevuto la stessa terapia fisica in aggiunta al trattamento, ma a ciascuno sarà accettato il Kinesio taping. Esperimenti di gruppo effettuati prima e dopo i relativi test, tra cui: forza muscolare, equilibrio, attività funzionali degli arti inferiori. I partecipanti saranno seguiti per la durata della terapia fisica, una media prevista di 3 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soggetto di Emofilia
  • 20-65 anni

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi storia di intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: gruppo di controllo
Fisioterapia
Comparatore attivo: gruppo kinesio
kinesio taping per articolazione della caviglia

kinesio group, Il metodo kinesio Taping® è una tecnica di taping riabilitativa definitiva progettata per facilitare il naturale processo di guarigione del corpo fornendo supporto e stabilità ai muscoli e alle articolazioni senza limitare la gamma di movimento del corpo e fornendo una manipolazione estesa dei tessuti molli per prolungare i benefici della terapia manuale somministrata in ambito clinico.

L'effetto dell'intervento può essere influenzato dalle diverse durate e frequenze dell'esercizio, dal diverso stato di artropatia e dalle limitazioni articolari della mobilità della caviglia, ecc.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
capacità di equilibrio in piedi (sistema di equilibrio biodex)
Lasso di tempo: 3 mesi
sistema di equilibrio biodex
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Chen Liang-Cheng, Director of Rehabilitation department

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

17 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi