Effekten av funksjonelle aktiviteter og balanseevne med taping hos personer med hemofili
Rehabiliteringsavdelingen ved Tri-Service General Hospital
Bakgrunn Hemofili er en kjønnsbundet genetisk lidelse. Når leddet eller musklene bløder, kan det forårsake hemartrose, synovium, bruskvevsfortykning, redusert leddaktivitet (Range of Motion) og andre muskel- og skjelettlidelser og relaterte lidelser. Pasienter vil produsere smerte i handlingen, kompenserende handling oppstår, og dermed forårsake tilbakevendende blødninger og leddskade. Det er høy grad av blødning i ankelleddet ved hemofili. Ankelleddsykdommen vil påvirke aktivitetene i underekstremitetene, og funksjonsaktivitetene vil bli svekket.
Gjennomgå studier, i tillegg til fysioterapi, er Kinesio-taping en vanlig intervensjon for å forbedre andre personers statiske balanse, propriosepsjon, funksjonell ankelstabilitet, korrigere dårlige holdninger.
Hovedintervensjonen i denne studien er fysioterapi og kinesio-taping, forventer å forbedre stabiliteten og muskelstyrken til nedre ekstremiteter, og balanse, korrigere gangart og funksjonelle aktiviteter i nedre ekstremiteter hos personer med hemofili.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Metoder:
Denne studien er en randomisert kontrollert studie, forsøkspersonene ble tilfeldig delt inn i to grupper, kontrollgruppen fikk fysioterapi en gang i uken i en periode på tre måneder; eksperimentell gruppe fikk samme fysioterapi i tillegg til behandling, men hver vil bli akseptert Kinesio taping. Eksperimentgruppe utført før og etter de relevante testene, inkludert: muskelstyrke, balanse, funksjonelle aktiviteter i nedre ekstremiteter. Deltakerne vil bli fulgt i løpet av fysioterapien, et forventet gjennomsnitt på 3 måneder.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- tema for hemofili
- 20-65 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Enhver historie med kirurgi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: kontrollgruppe
fysioterapi
|
|
|
Aktiv komparator: kinesio gruppe
kinesiotaping for ankelleddet
|
kinesio-gruppen, kinesio Taping®-metoden er en definitiv rehabiliterende tapeteknikk som er utviklet for å lette kroppens naturlige helbredelsesprosess, samtidig som den gir støtte og stabilitet til muskler og ledd uten å begrense kroppens bevegelsesområde, samt å gi utvidet bløtvevsmanipulasjon for å forlenge fordelene med manuell terapi administrert i kliniske omgivelser. Effekten av intervensjon kan påvirkes av varierende varighet og frekvens av trening, ulik artropatitilstand og leddbevegelsesbegrensninger i ankelen, etc. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
stående balanseevne (biodex balansesystem)
Tidsramme: 3 måneder
|
biodex balansesystem
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Chen Liang-Cheng, Director of Rehabilitation department
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TSGH-105-165
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .