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O Efeito de Atividades Funcionais e Capacidade de Equilíbrio com Taping em Indivíduos com Hemofilia

18 de março de 2015 atualizado por: Chan Yuan-Chi, Tri-Service General Hospital

Departamento de Reabilitação do Hospital Geral Tri-Service

Antecedentes A hemofilia é uma doença genética ligada ao sexo. Quando a articulação ou os músculos estão sangrando, pode causar hemartrose, sinóvia, espessamento do tecido cartilaginoso, diminuição da atividade articular (Amplitude de Movimento) e outros distúrbios musculoesqueléticos e relacionados. Os pacientes irão produzir dor na ação, ação compensatória ocorre, causando sangramento recorrente e dano articular. Há uma alta taxa de sangramento da articulação do tornozelo na hemofilia. A doença articular do tornozelo afetará as atividades dos membros inferiores e as atividades funcionais serão prejudicadas.

Estudos de revisão, além da fisioterapia, a bandagem Kinesio é uma intervenção comum para melhorar o equilíbrio estático de outros indivíduos, propriocepção, estabilidade funcional do tornozelo, corrigir má postura.

A principal intervenção deste estudo é a fisioterapia e o Kinesio taping, com o objetivo de melhorar a estabilidade e a força muscular dos membros inferiores e o equilíbrio, corrigindo a marcha e as atividades funcionais dos membros inferiores de indivíduos com hemofilia.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Métodos:

Este estudo é um ensaio clínico randomizado, os sujeitos foram divididos aleatoriamente em dois grupos, o grupo controle recebeu fisioterapia uma vez por semana por um período de três meses; grupo experimental recebeu a mesma fisioterapia, além do tratamento, mas cada um será aceito Kinesio taping. Grupo de experimentos realizados antes e depois dos testes relevantes, incluindo: força muscular, equilíbrio, atividades funcionais de membros inferiores. Os participantes serão acompanhados durante a fisioterapia, uma média esperada de 3 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • sujeito de hemofilia
  • 20-65 anos

Critério de exclusão:

  • Qualquer história de cirurgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: grupo de controle
fisioterapia
Comparador Ativo: grupo cinesio
Kinesio taping para articulação do tornozelo

kinesio group, o método Kinesio Taping® é uma técnica definitiva de bandagem reabilitadora projetada para facilitar o processo de cura natural do corpo, ao mesmo tempo em que fornece suporte e estabilidade aos músculos e articulações sem restringir a amplitude de movimento do corpo, além de fornecer manipulação estendida dos tecidos moles para prolongar os benefícios da terapia manual administrada no ambiente clínico.

O efeito da intervenção pode ser afetado pelas diferentes durações e frequências do exercício, diferentes estados de artropatia e limitação da amplitude de movimento articular do tornozelo, etc.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
capacidade de equilíbrio em pé (sistema de equilíbrio biodex)
Prazo: 3 meses
sistema de equilíbrio de biodex
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Chen Liang-Cheng, Director of Rehabilitation department

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

17 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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