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Die Wirkung von funktionellen Aktivitäten und Gleichgewichtsfähigkeit mit Taping bei Patienten mit Hämophilie

18. März 2015 aktualisiert von: Chan Yuan-Chi, Tri-Service General Hospital

Rehabilitationsabteilung des Tri-Service General Hospital

Hintergrund Hämophilie ist eine geschlechtsgebundene genetische Störung. Wenn das Gelenk oder die Muskeln bluten, kann dies zu Hämarthrose, Synovium, Verdickung des Knorpelgewebes, Abnahme der Gelenkaktivität (Bewegungsbereich) und anderen muskuloskelettalen und verwandten Erkrankungen führen. Die Patienten werden bei der Aktion Schmerzen verursachen, es tritt eine kompensatorische Aktion auf, wodurch ein Wiederauftreten von Blutungen und Gelenkschäden verursacht werden. Bei Hämophilie kommt es zu einer hohen Blutungsrate im Sprunggelenk. Die Erkrankung des Sprunggelenks beeinträchtigt die Aktivitäten der unteren Gliedmaßen und die funktionellen Aktivitäten werden beeinträchtigt.

Überprüfungsstudien, zusätzlich zur Physiotherapie ist Kinesio-Taping eine übliche Intervention, um das statische Gleichgewicht, die Propriozeption, die funktionelle Knöchelstabilität und die Korrektur einer schlechten Körperhaltung anderer Probanden zu verbessern.

Die Hauptintervention dieser Studie ist Physiotherapie und Kinesio-Taping, von denen erwartet wird, dass sie die Stabilität und Muskelkraft der unteren Extremitäten und das Gleichgewicht verbessern, den Gang und die funktionellen Aktivitäten der unteren Extremitäten von Probanden mit Hämophilie korrigieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Methoden:

Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie, die Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, die Kontrollgruppe erhielt einmal pro Woche über einen Zeitraum von drei Monaten Physiotherapie; Die experimentelle Gruppe erhielt zusätzlich zur Behandlung die gleiche physikalische Therapie, aber jeder wird Kinesio-Taping akzeptiert. Gruppenexperimente, die vor und nach den relevanten Tests durchgeführt wurden, darunter: Muskelkraft, Gleichgewicht, funktionelle Aktivitäten der unteren Extremitäten. Die Teilnehmer werden für die Dauer der Physiotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate, nachbeobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Thema Hämophilie
  • 20-65 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Jede Operation in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Physiotherapie
Aktiver Komparator: Kinesio-Gruppe
Kinesio Taping für Sprunggelenk

kinesio group, Die kinesio Taping®-Methode ist eine definitive rehabilitative Taping-Technik, die entwickelt wurde, um den natürlichen Heilungsprozess des Körpers zu erleichtern und gleichzeitig Muskeln und Gelenke zu unterstützen und zu stabilisieren, ohne den Bewegungsbereich des Körpers einzuschränken, sowie eine erweiterte Weichteilmanipulation zu verlängern die Vorteile der manuellen Therapie im klinischen Umfeld.

Die Wirkung des Eingriffs kann durch die unterschiedliche Dauer und Häufigkeit der Übungen, den unterschiedlichen Zustand der Arthropathie und die Einschränkungen des Bewegungsbereichs des Sprunggelenks usw. beeinflusst werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichgewichtsfähigkeit im Stehen (Biodex-Balance-System)
Zeitfenster: 3 Monate
Biodex-Balance-System
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Chen Liang-Cheng, Director of Rehabilitation department

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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