Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние функциональной активности и способности к равновесию при тейпировании у субъектов с гемофилией

18 марта 2015 г. обновлено: Chan Yuan-Chi, Tri-Service General Hospital

Реабилитационное отделение больницы общего профиля Tri-Service

Актуальность темы Гемофилия является сцепленным с полом генетическим заболеванием. Когда сустав или мышцы кровоточат, это может вызвать гемартроз, синовиальную оболочку, утолщение хрящевой ткани, снижение активности сустава (диапазон движений) и другие нарушения опорно-двигательного аппарата и связанные с ними нарушения. Больные производят боль при действии, происходит компенсаторное действие, что вызывает рецидивы кровотечения и поражение суставов. При гемофилии высока частота кровотечений из голеностопных суставов. Заболевание голеностопного сустава повлияет на деятельность нижних конечностей, и функциональная деятельность будет нарушена.

Обзор исследований, в дополнение к физиотерапии, кинезиотейпирование является распространенным вмешательством для улучшения статического баланса других субъектов, проприоцепции, функциональной стабильности голеностопного сустава, исправления неправильной осанки.

Основным вмешательством в этом исследовании является физиотерапия и кинезиотейпирование, которые, как ожидается, улучшат стабильность и мышечную силу нижних конечностей, а также баланс, исправят походку и функциональную активность нижних конечностей у пациентов с гемофилией.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Методы:

Это исследование является рандомизированным контролируемым испытанием, испытуемые были случайным образом разделены на две группы, контрольная группа получала физиотерапию один раз в неделю в течение трех месяцев; Экспериментальная группа получала ту же физиотерапию в дополнение к лечению, но каждый из них принимал кинезиотейпирование. Группа экспериментов проводилась до и после соответствующих тестов, включающих: мышечную силу, равновесие, функциональную активность нижних конечностей. За участниками будут следить в течение всего периода физиотерапии, ожидаемый средний срок 3 месяца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • предмет гемофилии
  • 20-65 лет

Критерий исключения:

  • Любая история хирургии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: контрольная группа
физиотерапия
Активный компаратор: кинезио группа
кинезиотейпирование голеностопного сустава

kinesio group, Метод кинезиотейпирования® — это окончательный реабилитационный метод тейпирования, который предназначен для облегчения естественного процесса заживления тела, обеспечивая поддержку и стабильность мышц и суставов, не ограничивая диапазон движений тела, а также обеспечивая расширенные манипуляции с мягкими тканями для продления преимущества мануальной терапии, проводимой в клинических условиях.

На эффект вмешательства может влиять различная продолжительность и частота упражнений, различное состояние артропатии и ограничение объема движений в голеностопном суставе и др.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
способность к равновесию в положении стоя (система баланса biodex)
Временное ограничение: 3 месяца
система баланса биодекс
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Chen Liang-Cheng, Director of Rehabilitation department

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования кинезио группа

Подписаться