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El efecto de las actividades funcionales y la capacidad de equilibrio con vendaje en sujetos con hemofilia

18 de marzo de 2015 actualizado por: Chan Yuan-Chi, Tri-Service General Hospital

Departamento de Rehabilitación del Hospital General Tri-Service

Antecedentes La hemofilia es un trastorno genético ligado al sexo. Cuando la articulación o los músculos están sangrando, puede causar hemartrosis, membrana sinovial, engrosamiento del tejido cartilaginoso, disminución de la actividad articular (rango de movimiento) y otros trastornos musculoesqueléticos y relacionados. Los pacientes producirán dolor en la acción, se produce una acción compensatoria, lo que provoca sangrado recurrente y daño articular. Hay una alta tasa de sangrado de la articulación del tobillo en la hemofilia. La enfermedad de la articulación del tobillo afectará las actividades de las extremidades inferiores y las actividades funcionales se verán afectadas.

En los estudios de revisión, además de la fisioterapia, el Kinesiotaping es una intervención común para mejorar el equilibrio estático, la propiocepción, la estabilidad funcional del tobillo y corregir las malas posturas de otros sujetos.

La principal intervención de este estudio es la fisioterapia y el Kinesiotaping, que pretenden mejorar la estabilidad y la fuerza muscular de las extremidades inferiores y el equilibrio, corrigiendo la marcha y las actividades funcionales de las extremidades inferiores de los sujetos con hemofilia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Métodos:

Este estudio es un ensayo controlado aleatorizado, los sujetos se dividieron al azar en dos grupos, el grupo de control recibió fisioterapia una vez por semana durante un período de tres meses; El grupo experimental recibió la misma fisioterapia además del tratamiento, pero cada uno será aceptado con cinta Kinesio. Grupo de experimentos realizados antes y después de las pruebas pertinentes, que incluyen: fuerza muscular, equilibrio, actividades funcionales de las extremidades inferiores. Los participantes serán seguidos durante la duración de la fisioterapia, un promedio esperado de 3 meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tema de la hemofilia
  • 20-65 años

Criterio de exclusión:

  • Cualquier historial de cirugía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: grupo de control
terapia física
Comparador activo: grupo kinesio
kinesiotaping para la articulación del tobillo

kinesio group, el Método kinesio Taping® es una técnica definitiva de vendaje de rehabilitación que está diseñada para facilitar el proceso de curación natural del cuerpo mientras brinda apoyo y estabilidad a los músculos y las articulaciones sin restringir el rango de movimiento del cuerpo, además de proporcionar una manipulación extendida de los tejidos blandos para prolongar los beneficios de la terapia manual administrada en el ámbito clínico.

El efecto de la intervención puede verse afectado por las diferentes duraciones y frecuencias del ejercicio, diferentes estados de artropatía y limitaciones en el rango de movimiento de la articulación del tobillo, etc.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
capacidad de equilibrio de pie (sistema de equilibrio biodex)
Periodo de tiempo: 3 meses
sistema de equilibrio biodex
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Chen Liang-Cheng, Director of Rehabilitation department

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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