- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02389205
El efecto de las actividades funcionales y la capacidad de equilibrio con vendaje en sujetos con hemofilia
Departamento de Rehabilitación del Hospital General Tri-Service
Antecedentes La hemofilia es un trastorno genético ligado al sexo. Cuando la articulación o los músculos están sangrando, puede causar hemartrosis, membrana sinovial, engrosamiento del tejido cartilaginoso, disminución de la actividad articular (rango de movimiento) y otros trastornos musculoesqueléticos y relacionados. Los pacientes producirán dolor en la acción, se produce una acción compensatoria, lo que provoca sangrado recurrente y daño articular. Hay una alta tasa de sangrado de la articulación del tobillo en la hemofilia. La enfermedad de la articulación del tobillo afectará las actividades de las extremidades inferiores y las actividades funcionales se verán afectadas.
En los estudios de revisión, además de la fisioterapia, el Kinesiotaping es una intervención común para mejorar el equilibrio estático, la propiocepción, la estabilidad funcional del tobillo y corregir las malas posturas de otros sujetos.
La principal intervención de este estudio es la fisioterapia y el Kinesiotaping, que pretenden mejorar la estabilidad y la fuerza muscular de las extremidades inferiores y el equilibrio, corrigiendo la marcha y las actividades funcionales de las extremidades inferiores de los sujetos con hemofilia.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Métodos:
Este estudio es un ensayo controlado aleatorizado, los sujetos se dividieron al azar en dos grupos, el grupo de control recibió fisioterapia una vez por semana durante un período de tres meses; El grupo experimental recibió la misma fisioterapia además del tratamiento, pero cada uno será aceptado con cinta Kinesio. Grupo de experimentos realizados antes y después de las pruebas pertinentes, que incluyen: fuerza muscular, equilibrio, actividades funcionales de las extremidades inferiores. Los participantes serán seguidos durante la duración de la fisioterapia, un promedio esperado de 3 meses.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- tema de la hemofilia
- 20-65 años
Criterio de exclusión:
- Cualquier historial de cirugía
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: grupo de control
terapia física
|
|
|
Comparador activo: grupo kinesio
kinesiotaping para la articulación del tobillo
|
kinesio group, el Método kinesio Taping® es una técnica definitiva de vendaje de rehabilitación que está diseñada para facilitar el proceso de curación natural del cuerpo mientras brinda apoyo y estabilidad a los músculos y las articulaciones sin restringir el rango de movimiento del cuerpo, además de proporcionar una manipulación extendida de los tejidos blandos para prolongar los beneficios de la terapia manual administrada en el ámbito clínico. El efecto de la intervención puede verse afectado por las diferentes duraciones y frecuencias del ejercicio, diferentes estados de artropatía y limitaciones en el rango de movimiento de la articulación del tobillo, etc. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
capacidad de equilibrio de pie (sistema de equilibrio biodex)
Periodo de tiempo: 3 meses
|
sistema de equilibrio biodex
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Chen Liang-Cheng, Director of Rehabilitation department
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TSGH-105-165
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .