Het effect van functionele activiteiten en evenwichtsvermogen met taping bij personen met hemofilie
Rehabilitatieafdeling van het Tri-Service General Hospital
Achtergrond Hemofilie is een geslachtsgebonden erfelijke aandoening. Wanneer het gewricht of de spieren bloeden, kan dit hemartrose, synovium, verdikking van kraakbeenweefsel, verminderde gewrichtsactiviteit (Range of Motion) en andere musculoskeletale en aanverwante aandoeningen veroorzaken. Patiënten zullen pijn veroorzaken tijdens de actie, compenserende actie treedt op, waardoor terugkerende bloedingen en gewrichtsschade worden veroorzaakt. Er is een hoge mate van enkelgewrichtsbloeding bij hemofilie. De enkelgewrichtsaandoening zal de activiteiten van de onderste ledematen beïnvloeden en de functionele activiteiten zullen worden aangetast.
Overzichtsstudies, naast fysiotherapie, is kinesiotaping een veel voorkomende interventie om de statische balans, proprioceptie, functionele enkelstabiliteit en het corrigeren van een slechte houding van andere proefpersonen te verbeteren.
De belangrijkste interventie van deze studie is fysiotherapie en kinesiotaping, die naar verwachting de stabiliteit en spierkracht van de onderste ledematen zal verbeteren, en het evenwicht, het corrigeren van het lopen en de functionele activiteiten van de onderste ledematen van proefpersonen met hemofilie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
methoden:
Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie, de proefpersonen werden willekeurig verdeeld in twee groepen, de controlegroep kreeg gedurende drie maanden eenmaal per week fysiotherapie; experimentele groep kreeg dezelfde fysiotherapie als aanvulling op de behandeling, maar elk krijgt kinesiotaping. Experimentgroep uitgevoerd voor en na de relevante tests, waaronder: spierkracht, balans, functionele activiteiten van de onderste ledematen. De deelnemers worden gedurende de fysiotherapie gevolgd, naar verwachting gemiddeld 3 maanden.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- onderwerp hemofilie
- 20-65 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Elke geschiedenis van een operatie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: controlegroep
fysiotherapie
|
|
|
Actieve vergelijker: kinesio groep
kinesiotaping voor enkelgewricht
|
kinesio group, De kinesio Taping®-methode is een definitieve rehabiliterende tapingtechniek die is ontworpen om het natuurlijke genezingsproces van het lichaam te vergemakkelijken en tegelijkertijd ondersteuning en stabiliteit te bieden aan spieren en gewrichten zonder het bewegingsbereik van het lichaam te beperken, en uitgebreide manipulatie van zacht weefsel te bieden om te verlengen de voordelen van manuele therapie toegediend binnen de klinische setting. Het effect van de interventie kan worden beïnvloed door de variërende duur en frequentie van oefeningen, verschillende toestanden van artropathie en beperkingen van het gewrichtsbereik van de enkel, enz. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
staand evenwichtsvermogen (biodex balanssysteem)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
biodex balanssysteem
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Chen Liang-Cheng, Director of Rehabilitation department
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TSGH-105-165
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .