Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ czynności funkcjonalnych i zdolności równowagi z tapingiem u osób z hemofilią

18 marca 2015 zaktualizowane przez: Chan Yuan-Chi, Tri-Service General Hospital

Oddział Rehabilitacji Trójsłużbowego Szpitala Ogólnego im

Wstęp Hemofilia jest chorobą genetyczną sprzężoną z płcią. Krwawienie ze stawu lub mięśni może powodować wylew krwi do stawu, błonę maziową, pogrubienie tkanki chrzęstnej, zmniejszenie aktywności stawów (zakresu ruchu) oraz inne zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i pokrewne. Pacjenci będą wytwarzać ból podczas działania, następuje działanie kompensacyjne, powodując w ten sposób nawracające krwawienia i uszkodzenia stawów. W hemofilii często występuje krwawienie do stawu skokowego. Choroba stawu skokowego wpłynie na czynności kończyn dolnych, a czynności funkcjonalne będą upośledzone.

Przegląd badań, obok fizykoterapii, kinesiotaping jest powszechną interwencją poprawiającą równowagę statyczną, propriocepcję, funkcjonalną stabilizację stawu skokowego, korygowanie nieprawidłowej postawy u innych pacjentów.

Główną interwencją tego badania jest fizjoterapia i kinesiotaping, które mają poprawić stabilność i siłę mięśni kończyn dolnych oraz równowagę, poprawić chód i czynności funkcjonalne kończyn dolnych u pacjentów z hemofilią.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Metody:

To badanie jest randomizowaną próbą kontrolną, osoby zostały losowo podzielone na dwie grupy, grupa kontrolna otrzymywała fizjoterapię raz w tygodniu przez okres trzech miesięcy; grupa eksperymentalna otrzymała oprócz leczenia tę samą fizjoterapię, ale każda z nich zostanie zaakceptowana kinesiotaping. Eksperymenty grupowe przeprowadzane przed i po odpowiednich testach obejmujących: siłę mięśni, równowagę, czynności funkcjonalne kończyn dolnych. Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania fizjoterapii, przewidywany średnio 3 miesiące.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • temat hemofilii
  • 20-65 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Dowolna historia operacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa kontrolna
fizykoterapia
Aktywny komparator: grupa kinezjologiczna
kinesiotaping na staw skokowy

grupa kinesio, Metoda kinesio Taping® to ostateczna rehabilitacyjna technika tapingu, która została zaprojektowana w celu ułatwienia naturalnego procesu gojenia organizmu, zapewniając jednocześnie wsparcie i stabilność mięśni i stawów bez ograniczania zakresu ruchu ciała, a także zapewniając rozszerzoną manipulację tkankami miękkimi w celu przedłużenia korzyści płynące z terapii manualnej stosowanej w warunkach klinicznych.

Na efekt interwencji mogą mieć wpływ różne czasy trwania i częstotliwości ćwiczeń, różny stan artropatii i ograniczenia ruchomości stawu skokowego itp.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
umiejętność utrzymywania równowagi w pozycji stojącej (system równowagi biodex)
Ramy czasowe: 3 miesiące
system równowagi Biodex
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Chen Liang-Cheng, Director of Rehabilitation department

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj