Patient Blood Management - Use and Outcome (PBM-USZ)
2020년 11월 10일 업데이트: University of Zurich
Study the influence of transfusion related Patient Blood Management Program actions on transfusion-related outcome measures and cost.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
At the University Hospital of Zurich, an in-house designed monitoring and feedback system was introduced which electronically registers each transfusion of any allogeneic blood product, be it red blood cells, plasma or platelets as well as corresponding laboratory data.
Results are reported quarterly to Department heads.
The investigator analyzes whether the introduction of this monitoring and feedback system as part of a patient blood management Program has a significant influence on use of allogeneic blood product transfusions and transfusion-related costs, without compromising patient outcome.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
250000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zurich, 스위스, 8091
- University Hospital Zurich
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
All cases of all in hospital patients.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
설명
Inclusion Criteria:
- Only case records, all discharged patients of the University Hospital of Zürich
Exclusion Criteria:
- Not discharged from our Hospital.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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All Health Conditions.
All Health Conditions.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Percentage of transfusions per participant
기간: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Participant wich had transfusion will be identified and the administrative, financial and clinical data will be compared to participants without transfusions
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Percentage of transfusion of any blood product per participant
기간: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Count of any blood products per case, QM Data
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Cost of any blood product per participant
기간: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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costs per case
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Survey of Patient Blood Management System
기간: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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clinical, financial,and administrative data of all participants will be reviewed on the focus on transfusions
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Donat R Spahn, Prof, IFA University Hospital Zurich
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 6월 11일
처음 게시됨 (추정)
2015년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
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