Patient Blood Management - Use and Outcome (PBM-USZ)
2020年11月10日 更新者：University of Zurich
Study the influence of transfusion related Patient Blood Management Program actions on transfusion-related outcome measures and cost.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
At the University Hospital of Zurich, an in-house designed monitoring and feedback system was introduced which electronically registers each transfusion of any allogeneic blood product, be it red blood cells, plasma or platelets as well as corresponding laboratory data.
Results are reported quarterly to Department heads.
The investigator analyzes whether the introduction of this monitoring and feedback system as part of a patient blood management Program has a significant influence on use of allogeneic blood product transfusions and transfusion-related costs, without compromising patient outcome.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
250000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zurich、スイス、8091
- University Hospital Zurich
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
All cases of all in hospital patients.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
説明
Inclusion Criteria:
- Only case records, all discharged patients of the University Hospital of Zürich
Exclusion Criteria:
- Not discharged from our Hospital.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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All Health Conditions.
All Health Conditions.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Percentage of transfusions per participant
時間枠：participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Participant wich had transfusion will be identified and the administrative, financial and clinical data will be compared to participants without transfusions
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Percentage of transfusion of any blood product per participant
時間枠：participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Count of any blood products per case, QM Data
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Cost of any blood product per participant
時間枠：participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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costs per case
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Survey of Patient Blood Management System
時間枠：participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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clinical, financial,and administrative data of all participants will be reviewed on the focus on transfusions
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Donat R Spahn, Prof、IFA University Hospital Zurich
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2019年12月1日
研究の完了 (実際)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月11日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月10日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。