Patient Blood Management - Use and Outcome (PBM-USZ)
10 listopada 2020 zaktualizowane przez: University of Zurich
Study the influence of transfusion related Patient Blood Management Program actions on transfusion-related outcome measures and cost.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
At the University Hospital of Zurich, an in-house designed monitoring and feedback system was introduced which electronically registers each transfusion of any allogeneic blood product, be it red blood cells, plasma or platelets as well as corresponding laboratory data.
Results are reported quarterly to Department heads.
The investigator analyzes whether the introduction of this monitoring and feedback system as part of a patient blood management Program has a significant influence on use of allogeneic blood product transfusions and transfusion-related costs, without compromising patient outcome.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
250000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zurich, Szwajcaria, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
All cases of all in hospital patients.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
Opis
Inclusion Criteria:
- Only case records, all discharged patients of the University Hospital of Zürich
Exclusion Criteria:
- Not discharged from our Hospital.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
All Health Conditions.
All Health Conditions.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percentage of transfusions per participant
Ramy czasowe: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
Participant wich had transfusion will be identified and the administrative, financial and clinical data will be compared to participants without transfusions
|
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percentage of transfusion of any blood product per participant
Ramy czasowe: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
Count of any blood products per case, QM Data
|
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
|
Cost of any blood product per participant
Ramy czasowe: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
costs per case
|
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
|
Survey of Patient Blood Management System
Ramy czasowe: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
clinical, financial,and administrative data of all participants will be reviewed on the focus on transfusions
|
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Donat R Spahn, Prof, IFA University Hospital Zurich
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 maja 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 czerwca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 listopada 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 listopada 2020
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KEK 2015-0175
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .