Patient Blood Management - Use and Outcome (PBM-USZ)
10 novembre 2020 aggiornato da: University of Zurich
Study the influence of transfusion related Patient Blood Management Program actions on transfusion-related outcome measures and cost.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
At the University Hospital of Zurich, an in-house designed monitoring and feedback system was introduced which electronically registers each transfusion of any allogeneic blood product, be it red blood cells, plasma or platelets as well as corresponding laboratory data.
Results are reported quarterly to Department heads.
The investigator analyzes whether the introduction of this monitoring and feedback system as part of a patient blood management Program has a significant influence on use of allogeneic blood product transfusions and transfusion-related costs, without compromising patient outcome.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
250000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zurich, Svizzera, 8091
- University Hospital Zurich
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
All cases of all in hospital patients.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Only case records, all discharged patients of the University Hospital of Zürich
Exclusion Criteria:
- Not discharged from our Hospital.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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All Health Conditions.
All Health Conditions.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentage of transfusions per participant
Lasso di tempo: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Participant wich had transfusion will be identified and the administrative, financial and clinical data will be compared to participants without transfusions
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentage of transfusion of any blood product per participant
Lasso di tempo: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Count of any blood products per case, QM Data
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Cost of any blood product per participant
Lasso di tempo: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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costs per case
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Survey of Patient Blood Management System
Lasso di tempo: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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clinical, financial,and administrative data of all participants will be reviewed on the focus on transfusions
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Donat R Spahn, Prof, IFA University Hospital Zurich
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 maggio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 giugno 2015
Primo Inserito (Stima)
16 giugno 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 novembre 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KEK 2015-0175
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