Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Patient Blood Management - Use and Outcome (PBM-USZ)

2020. november 10. frissítette: University of Zurich
Study the influence of transfusion related Patient Blood Management Program actions on transfusion-related outcome measures and cost.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

At the University Hospital of Zurich, an in-house designed monitoring and feedback system was introduced which electronically registers each transfusion of any allogeneic blood product, be it red blood cells, plasma or platelets as well as corresponding laboratory data. Results are reported quarterly to Department heads. The investigator analyzes whether the introduction of this monitoring and feedback system as part of a patient blood management Program has a significant influence on use of allogeneic blood product transfusions and transfusion-related costs, without compromising patient outcome.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

250000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Zurich, Svájc, 8091
        • University Hospital Zurich

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

All cases of all in hospital patients. Area of Focus: Transfusions of blood products.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Only case records, all discharged patients of the University Hospital of Zürich

Exclusion Criteria:

  • Not discharged from our Hospital.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
All Health Conditions.
All Health Conditions. Area of Focus: Transfusions of blood products.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Percentage of transfusions per participant
Időkeret: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
Participant wich had transfusion will be identified and the administrative, financial and clinical data will be compared to participants without transfusions
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Percentage of transfusion of any blood product per participant
Időkeret: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
Count of any blood products per case, QM Data
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
Cost of any blood product per participant
Időkeret: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
costs per case
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
Survey of Patient Blood Management System
Időkeret: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
clinical, financial,and administrative data of all participants will be reviewed on the focus on transfusions
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Donat R Spahn, Prof, IFA University Hospital Zurich

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2012. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. május 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. június 11.

Első közzététel (Becslés)

2015. június 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. november 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 10.

Utolsó ellenőrzés

2020. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KEK 2015-0175

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel