Patient Blood Management - Use and Outcome (PBM-USZ)
10. november 2020 oppdatert av: University of Zurich
Study the influence of transfusion related Patient Blood Management Program actions on transfusion-related outcome measures and cost.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
At the University Hospital of Zurich, an in-house designed monitoring and feedback system was introduced which electronically registers each transfusion of any allogeneic blood product, be it red blood cells, plasma or platelets as well as corresponding laboratory data.
Results are reported quarterly to Department heads.
The investigator analyzes whether the introduction of this monitoring and feedback system as part of a patient blood management Program has a significant influence on use of allogeneic blood product transfusions and transfusion-related costs, without compromising patient outcome.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
250000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Sveits, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All cases of all in hospital patients.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Only case records, all discharged patients of the University Hospital of Zürich
Exclusion Criteria:
- Not discharged from our Hospital.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
All Health Conditions.
All Health Conditions.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Percentage of transfusions per participant
Tidsramme: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
Participant wich had transfusion will be identified and the administrative, financial and clinical data will be compared to participants without transfusions
|
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Percentage of transfusion of any blood product per participant
Tidsramme: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
Count of any blood products per case, QM Data
|
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
|
Cost of any blood product per participant
Tidsramme: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
costs per case
|
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
|
Survey of Patient Blood Management System
Tidsramme: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
clinical, financial,and administrative data of all participants will be reviewed on the focus on transfusions
|
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Donat R Spahn, Prof, IFA University Hospital Zurich
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2019
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mai 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2015
Først lagt ut (Anslag)
16. juni 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. november 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. november 2020
Sist bekreftet
1. november 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KEK 2015-0175
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .