Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patient Blood Management - Use and Outcome (PBM-USZ)

10 november 2020 bijgewerkt door: University of Zurich

Study the influence of transfusion related Patient Blood Management Program actions on transfusion-related outcome measures and cost.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Bloeding

Gedetailleerde beschrijving

At the University Hospital of Zurich, an in-house designed monitoring and feedback system was introduced which electronically registers each transfusion of any allogeneic blood product, be it red blood cells, plasma or platelets as well as corresponding laboratory data. Results are reported quarterly to Department heads. The investigator analyzes whether the introduction of this monitoring and feedback system as part of a patient blood management Program has a significant influence on use of allogeneic blood product transfusions and transfusion-related costs, without compromising patient outcome.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

250000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Zwitserland
- - Zurich, Zwitserland, 8091
    - University Hospital Zurich

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

All cases of all in hospital patients. Area of Focus: Transfusions of blood products.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Only case records, all discharged patients of the University Hospital of Zürich

Exclusion Criteria:

Not discharged from our Hospital.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
All Health Conditions. All Health Conditions. Area of Focus: Transfusions of blood products.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Percentage of transfusions per participant Tijdsspanne: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years	Participant wich had transfusion will be identified and the administrative, financial and clinical data will be compared to participants without transfusions	participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Percentage of transfusion of any blood product per participant Tijdsspanne: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years	Count of any blood products per case, QM Data	participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
Cost of any blood product per participant Tijdsspanne: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years	costs per case	participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
Survey of Patient Blood Management System Tijdsspanne: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years	clinical, financial,and administrative data of all participants will be reviewed on the focus on transfusions	participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Donat R Spahn, Prof, IFA University Hospital Zurich

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

KEK 2015-0175

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .