Patient Blood Management - Use and Outcome (PBM-USZ)
tiistai 10. marraskuuta 2020 päivittänyt: University of Zurich
Study the influence of transfusion related Patient Blood Management Program actions on transfusion-related outcome measures and cost.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
At the University Hospital of Zurich, an in-house designed monitoring and feedback system was introduced which electronically registers each transfusion of any allogeneic blood product, be it red blood cells, plasma or platelets as well as corresponding laboratory data.
Results are reported quarterly to Department heads.
The investigator analyzes whether the introduction of this monitoring and feedback system as part of a patient blood management Program has a significant influence on use of allogeneic blood product transfusions and transfusion-related costs, without compromising patient outcome.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
250000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zurich, Sveitsi, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
All cases of all in hospital patients.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Only case records, all discharged patients of the University Hospital of Zürich
Exclusion Criteria:
- Not discharged from our Hospital.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
All Health Conditions.
All Health Conditions.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Percentage of transfusions per participant
Aikaikkuna: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
Participant wich had transfusion will be identified and the administrative, financial and clinical data will be compared to participants without transfusions
|
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Percentage of transfusion of any blood product per participant
Aikaikkuna: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
Count of any blood products per case, QM Data
|
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
|
Cost of any blood product per participant
Aikaikkuna: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
costs per case
|
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
|
Survey of Patient Blood Management System
Aikaikkuna: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
clinical, financial,and administrative data of all participants will be reviewed on the focus on transfusions
|
participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Donat R Spahn, Prof, IFA University Hospital Zurich
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. toukokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 16. kesäkuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KEK 2015-0175
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .