Patient Blood Management - Use and Outcome (PBM-USZ)
10 de novembro de 2020 atualizado por: University of Zurich
Study the influence of transfusion related Patient Blood Management Program actions on transfusion-related outcome measures and cost.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
At the University Hospital of Zurich, an in-house designed monitoring and feedback system was introduced which electronically registers each transfusion of any allogeneic blood product, be it red blood cells, plasma or platelets as well as corresponding laboratory data.
Results are reported quarterly to Department heads.
The investigator analyzes whether the introduction of this monitoring and feedback system as part of a patient blood management Program has a significant influence on use of allogeneic blood product transfusions and transfusion-related costs, without compromising patient outcome.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
250000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Zurich, Suíça, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
All cases of all in hospital patients.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Only case records, all discharged patients of the University Hospital of Zürich
Exclusion Criteria:
- Not discharged from our Hospital.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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All Health Conditions.
All Health Conditions.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percentage of transfusions per participant
Prazo: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Participant wich had transfusion will be identified and the administrative, financial and clinical data will be compared to participants without transfusions
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percentage of transfusion of any blood product per participant
Prazo: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Count of any blood products per case, QM Data
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Cost of any blood product per participant
Prazo: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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costs per case
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Survey of Patient Blood Management System
Prazo: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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clinical, financial,and administrative data of all participants will be reviewed on the focus on transfusions
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donat R Spahn, Prof, IFA University Hospital Zurich
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
16 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KEK 2015-0175
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