Patient Blood Management - Use and Outcome (PBM-USZ)
10 de noviembre de 2020 actualizado por: University of Zurich
Study the influence of transfusion related Patient Blood Management Program actions on transfusion-related outcome measures and cost.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
At the University Hospital of Zurich, an in-house designed monitoring and feedback system was introduced which electronically registers each transfusion of any allogeneic blood product, be it red blood cells, plasma or platelets as well as corresponding laboratory data.
Results are reported quarterly to Department heads.
The investigator analyzes whether the introduction of this monitoring and feedback system as part of a patient blood management Program has a significant influence on use of allogeneic blood product transfusions and transfusion-related costs, without compromising patient outcome.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
250000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zurich, Suiza, 8091
- University Hospital Zurich
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
All cases of all in hospital patients.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Only case records, all discharged patients of the University Hospital of Zürich
Exclusion Criteria:
- Not discharged from our Hospital.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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All Health Conditions.
All Health Conditions.
Area of Focus: Transfusions of blood products.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percentage of transfusions per participant
Periodo de tiempo: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Participant wich had transfusion will be identified and the administrative, financial and clinical data will be compared to participants without transfusions
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percentage of transfusion of any blood product per participant
Periodo de tiempo: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Count of any blood products per case, QM Data
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Cost of any blood product per participant
Periodo de tiempo: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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costs per case
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Survey of Patient Blood Management System
Periodo de tiempo: participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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clinical, financial,and administrative data of all participants will be reviewed on the focus on transfusions
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participants will be followed form date of hospital entry until date of discharge or date of death up to 3 years
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donat R Spahn, Prof, IFA University Hospital Zurich
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KEK 2015-0175
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