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Neonatal Gastro-Esophageal Reflux Disease (GERD) Management Trial (GMT)

2020년 7월 24일 업데이트: Sudarshan Jadcherla

Pathophysiology of the Aerodigestive Reflex in Infants: GERD Management Trial

The overall purpose of the investigator's study is to evaluate the causes of and treatment for feeding difficulty in infants with Gastro-esophageal Reflux Disease (GERD). New treatments can be possible only if the cause is known. Many infants have GERD and feeding difficulties, such as sucking and swallowing problems, vomiting, or delayed emptying of the stomach. Some of these infants have difficulty in protecting their airway during feeding or during reflux, and as a result can breathe fluid into their lungs or hold their breath. Most GERD treatments are done based on experience, but there is no scientific proof that these methods work for infants. GERD and feeding difficulties can lead to longer hospitalization and more stress for the family.

In this clinical trial, the investigators are developing new methods to help with diagnosis as well as defining better treatment strategies in relieving GERD and GERD complications.

연구 개요

상세 설명

Gastroesophageal reflux disease (GERD) and its troublesome complications constitute serious diagnostic and management challenges to the development of safe feeding and airway protection strategies among infants convalescing in the neonatal intensive care units; thus contributing to prolonged lengths of stay, recurrent hospitalizations, and death. GERD is frequently diagnosed by inadequate criteria, and the relative risks, benefits and indications of GERD therapies are unclear. Significant gaps in knowledge exist in understanding the complex causal or adaptive aerodigestive protective reflex mechanisms implicated in GERD in infants. The long-term goal is to improve digestive health, nutrition, and infant development through the design of simplified personalized treatment paradigms by better understanding the pathophysiology of aerodigestive reflexes.

The current objective is to conduct a prospective single center randomized blinded controlled trial comparing the short term effects of the investigators innovative feeding strategy bundle (study approach) versus standard feeding approach (conventional approach).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43205
        • The Research Institute at Nationwide Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Hospitalized infants with aerodigestive or GERD symptoms
  • Gestational age ≤42 weeks
  • Premature infants are eligible at 34 weeks postmenstrual age (PMA)
  • Enteral or Oral Fed
  • Average daily total feeding volume ≥ 150ml/kg/day
  • Room air or supplemental oxygen of ≤1 liter/minute (LPM) and/or ≤ 35% by nasal cannula

Exclusion Criteria:

  • Known genetic, metabolic or syndromic disease
  • Neurological diseases such as Grade 3 or 4 intraventricular hemorrhage (IVH) or intracranial hemorrhage (ICH) and perinatal asphyxia
  • Gastrointestinal malformations and surgical gastrointestinal conditions

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Study
Treated with omeprazole. This group of subjects will have prescribed restricted feeding volumes, monitored feeding duration time and positioning restrictions
  • Omeprazole 0.5-1.5 milligrams/kilogram/dose twice a day (BID)
  • Total fluid volume restriction (120-140 milliliters/kilogram/day)
  • Feeding duration over 30 minutes
  • Infant feeds with right side down
  • Infant is placed on back following feeds
다른: Conventional
Treated with omeprazole. This group of subjects will receive the current standard treatment for Gastro-esophageal reflux disease (GERD) which includes use of acid suppressive medication with no restrictions of the feeding volume, duration or positioning.
-Omeprazole 0.5-1.5 milligrams/kilogram/dose twice a day (BID)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CLINICAL OUTCOME OF FEEDING SUCCESS
기간: Up to 5 weeks after enrollment
The primary endpoint is the feeding success defined as achieving full oral feeds (defined as no need for tube feeds to maintain hydration and nutrition) and/or a >/= 6 point decrease from baseline symptom score as described by the Infant-Gastro-Esophageal Reflux Questionnaire-Revised. The minimum score is 0 (no symptoms) and the maximum score is 42 (maximum symptoms). Any total score greater than or equal to 16 is considered abnormal.
Up to 5 weeks after enrollment
MOTILITY OUTCOMES: Presence of Esophageal Peristaltic Reflexes
기간: 5 weeks
This is part of Aim 2 of this RCT, which is a mechanistic outcome designed to understand the reasons for the clinical outcome. Presence of peristaltic reflex mechanisms elicited upon esophageal provocation during esophageal manometry were compared within the groups, week-5 vs. week-0. Odds ratios (ORs) with 95% confidence interval (CI) are reported from Generalized Estimation Equation models.
5 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CLINICAL OUTCOMES: Growth Outcome Measure
기간: at 5 weeks
Growth: The investigators will measure and track weight growth velocity during the study period
at 5 weeks
CLINICAL OUTCOME: Development Outcome Measures
기간: Up to 1 year age
Feeding Milestones: The investigators will track feeding method at 1 year.
Up to 1 year age
CLINICAL OUTCOME: Respiratory Outcome Measures
기간: at discharge
Supplemental oxygen requirement at discharge was recorded for both groups
at discharge

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sudarshan R Jadcherla, MD, The Research Institute at Nationwide Children's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 26일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 11-00734
  • R01DK068158 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

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