양성 두개내압항진증에서 축장 및 중심각막두께
2024년 2월 9일 업데이트: Andrew Lawton, MD, Ochsner Health System
양성 두개내압항진증에서 영구적인 시신경손상 및 시야소실 위험도 평가에서 축장 및 중심각막두께의 잠재적 가치
양성 두개내압항진증 치료를 위해 환자는 이러한 환자에 대해 일상적으로 수행되지 않는 두 가지 검사인 중앙 각막 두께 및 눈의 축 길이를 받게 됩니다.
이러한 측정에서 얻은 데이터는 시력, 시야 상태, OCT(광간섭 단층 촬영) 결과 및 안저 사진을 포함한 시력 손실의 측면과 상관관계가 있는지 확인하기 위해 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
양성 두개내 고혈압 환자는 진단 시 Ochsner Health System의 일반 안과 및 신경계 환자 모집단에서 식별됩니다.
모든 사람은 이 상태를 가진 환자를 관리하는 표준 단계인 시야 및 광 간섭 단층 촬영(OCT) 테스트를 통해 기본 눈 검사를 받게 됩니다.
기본 검사에서 일반적으로 수행하지 않는 중앙 각막 두께 및 축 길이의 두 가지 측정이 환자에게 최소한의 위험으로 수행됩니다.
이러한 절차는 녹내장, 각막 질환 및 백내장 환자에게 상당한 손상 위험 없이 일상적으로 수행됩니다.
A-scan 초음파에 의한 중앙 각막 두께 및 안축 길이 측정의 이론적인 위험은 프로브가 각막에 닿아 감염 또는 각막 찰과상 전파의 작은 위험과 관련이 있습니다.
이러한 테스트는 환자에게 무료로 수행되며 안구 검사 시간을 크게 늘리지 않습니다.
환자는 연구 연구와 독립적인 상태에 대한 워크업의 표준 부분으로 양성 두개내 고혈압의 진단을 확인하기 위해 신경 영상 연구와 요추 천자를 받게 됩니다.
저자는 제안된 위험 요소 중 일부 또는 전부가 시각 기능 저하와 관련이 있는지 확인하기 위해 OCT에 의한 시야 기능 및 신경 섬유층의 건강에 대한 표준 측정을 통계적으로 분석할 것입니다.
데이터는 이 조건에 대한 표준 방문에서 일반적으로 수행되는 것처럼 시야 및 OCT와 관련된 후속 방문에서 계속 수집됩니다.
중심 각막 두께와 안축 길이의 측정은 시간이 지나도 변하지 않기 때문에 연구 등록 시에만 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
5
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자는 양성 두개내 고혈압이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 초음파 테스트
모든 환자의 단일 팔에서 축 길이와 중심 각막 두께를 측정합니다.
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중앙 각막 두께는 초음파 프로브로 측정됩니다.
이 검사는 각막을 마취한 상태에서 시행합니다.
이 검사는 양성 두개내 고혈압에 대한 정기적인 치료로서 광간섭단층촬영과 시야 검사를 통한 표준적이고 포괄적인 동공 확장 눈 검사의 일부로 수행됩니다.
다른 이름들:
축 길이는 초음파 프로브로 측정됩니다.
이 검사는 각막을 마취한 상태에서 시행합니다.
이 검사는 양성 두개내 고혈압에 대한 정기적인 치료로서 광간섭단층촬영과 시야 검사를 통한 표준적이고 포괄적인 동공 확장 눈 검사의 일부로 수행됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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축 길이
기간: 연구 등록 당일 초음파 시술 중 단일 측정은 평균 5분입니다.
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눈의 길이는 초음파로 측정됩니다.
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연구 등록 당일 초음파 시술 중 단일 측정은 평균 5분입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중앙 각막 두께
기간: 연구 등록 시 초음파 시술 중 단일 측정은 평균 5분입니다.
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각막의 두께는 초음파로 측정됩니다.
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연구 등록 시 초음파 시술 중 단일 측정은 평균 5분입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrew W Lawton, MD, Ochsner Health Services
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 2일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 9월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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