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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02562495
대퇴사두근 근육 소모를 평가하기 위한 초음파 (ECHOSCAN)
2017년 9월 4일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
중환자의 대퇴사두근 소모성 평가를 위한 초음파의 관심
중환자실 후천성 근육 약화(ICUAW)는 흔한 질병입니다. 기계 환기 7일 후, 환자의 4분의 1은 근육 손실의 15-20%를 담당하는 ICUAW가 발생합니다. 이것은 높은 이환율과 사망률과 관련된 심각한 병리학입니다.
ICUAW의 임상 진단은 어렵고 환자를 깨워야 합니다. CT 스캔과 자기 공명 영상(MRI)은 근육량의 변화를 정량화하고 모니터링하기 위한 "황금 표준"으로 간주됩니다. 그러나 이러한 도구는 ICU 환자에게 적합하지 않습니다.
초음파(미국)는 근육량을 평가하기 위해 침대 옆에서 쉽게 접근할 수 있는 도구이며 환자를 추가 방사선에 노출시키지 않습니다.
본 연구의 목적은 중환자실 환자의 대퇴사두근 두께를 측정하기 위해 초음파와 CT 스캔의 상관관계를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
신경계 질환 모니터링의 일환으로 뇌 CT 스캔이 자주 수행됩니다.
동시에 대퇴사두근에 집중된 획득 순서는 뇌 순서를 따릅니다.
입원일과 입원 10일차 사이에 대퇴사두근 영상과 함께 최대 3회의 뇌 CT 스캔이 수행됩니다.
대퇴사두근의 초음파 검사가 동시에 수행됩니다.
대퇴사두근의 두께는 독립적인 작업자가 CT 및 초음파 이미지에서 측정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saint-etienne, 프랑스, 42055
- Chu Saint-Etienne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 중증 뇌손상(Glasgow <8)으로 중환자실에 입원한 18세 이상의 환자 및 기계적 예측 기간이 최소 48시간인 환자
제외 기준:
- 임신,
- 허벅지의 양측 외상,
- 중독 또는 대사 장애로 인한 혼수 상태,
- 병적 비만(BMI > 35).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: CT 스캔 및 초음파촬영
중환자실 입소일(D1)과 열흘째(D10) 사이에 최대 3회 측정(CT 스캔 및 초음파)을 동시에 실시합니다.
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대퇴사두근 두께를 최대 3회(CT 스캔 및 초음파) 동시에 측정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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초음파와 CT 스캔에 의한 대퇴사두근 두께 측정의 일치
기간: 중환자실 입원일(D1)부터 열흘째(D10) 사이
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CT 스캔과 초음파로 동시에 구현된 대퇴사두근 두께의 세 가지 측정치 각각의 일치도(복합 측정)
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중환자실 입원일(D1)부터 열흘째(D10) 사이
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대퇴사두근 두께의 동역학
기간: 중환자실 입원일(D1)부터 열흘째(D10) 사이
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CT 스캔과 초음파로 동시에 측정한 대퇴사두근 두께의 진화
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중환자실 입원일(D1)부터 열흘째(D10) 사이
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 21일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 28일
처음 게시됨 (추정)
2015년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
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