등척성 운동과 3단계 진행 편심 운동으로 인한 주의력 변화
2017년 2월 16일 업데이트: Carrick Institute for Graduate Studies
아이소메트릭 운동 및 레벨 3 진행 편심 운동으로 인한 주의력 수준의 변화를 확인합니다.
정신 속도 테스트(피험자가 얼마나 빨리 정보를 처리하고 해당 정보를 기반으로 결정을 내릴 수 있는지)를 사용하여 주의 수준을 측정합니다.
또 다른 결과 측정은 피험자가 균형을 유지하는 능력입니다.
연구 개요
상세 설명
1일차에 피험자는 정신 속도 테스트를 완료하고 수정된 감각 통합 임상 테스트(mCTSIB) 프로토콜을 사용하여 CDP 테스트를 받게 됩니다. 피험자는 단단하거나 유연한 표면(높이 4인치 폼)에 서 있어야 합니다. 알려진 기계적 특성의 쿠션) 편안한 자세, 발은 어깨 너비, 눈을 뜨거나 감은 상태, 머리는 곧게 펴고 팔은 옆으로 향하며 자유롭게 움직이고 앞을 응시하며 정상적으로 호흡합니다.
이들은 기본 정보를 구성합니다.
피험자는 아이소메트릭 그룹(아이소메트릭 운동 수행)과 편심 그룹(편심 운동 수행)의 두 그룹으로 나뉩니다.
1일차가 끝나면 아이소메트릭 그룹은 아이소메트릭 운동을 수행하고 편심 그룹은 컨트롤 역할을 합니다(운동 없음).
2일차에 피험자는 정신 속도 테스트를 완료하고 두 번째로 CDP 테스트를 받게 됩니다.
이들은 첫 번째 후속 정보를 구성합니다.
2일차가 끝나면 편심 그룹은 편심 운동을 수행하고 아이소메트릭 그룹은 통제 역할을 합니다(운동 없음).
3일 동안 피험자는 정신적 속도 테스트를 완료하고 세 번째로 CDP 테스트를 받게 됩니다.
이것은 두 번째이자 마지막 후속 정보를 구성합니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Cape Canaveral, Florida, 미국, 32920
- Carrick Institute for Graduate Studies
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 개인
제외 기준:
- 피험자가 아이소메트릭 운동을 안전하게 수행하는 것을 방해하는 모든 병리(피험자를 등록하는 임상의가 결정을 내림)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 아이소메트릭 운동
아이소메트릭 운동 개입을 수행하는 피험자
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피험자는 1일차가 끝날 때 한 세션의 아이소메트릭 운동을 수행합니다.
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실험적: 편심 운동
편심 운동 개입을 수행하는 피험자
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피험자는 2일차가 끝날 때 한 세션의 편심 운동을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안정성 점수의 변화
기간: 기준선, 2일차 및 3일차
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안정성 점수는 실제 흔들림과 안정성의 이론적 한계의 백분율 비율로 계산됩니다. 안정성 점수의 변화는 기준선(1일차)과 2일차와 3일차 사이에 평가될 것입니다. 어떤 운동이 안정성 점수에 영향을 미치는지, 얼마나 영향을 미치는지 조사하는 데 사용됩니다. |
기준선, 2일차 및 3일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정신 속도의 변화
기간: 기준선, 2일차 및 3일차
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주제는 일련의 단어/이미지 쌍 및/또는 간단한 수학 방정식 또는 숫자 시퀀스를 제시합니다.
쌍이 일치하면 주제는 "정답" 버튼을 클릭해야 하며, 쌍이 일치하지 않으면 "오답" 버튼을 클릭해야 합니다.
그러나 화면 상단에 "반대"라는 단어가 나타나면 답을 뒤집어야 합니다.
주제는 작업을 완료하는 데 최대 5분이 주어집니다.
백분율로 표시된 응답의 정확도는 정신 속도의 척도로 사용됩니다.
정확도의 변화는 기준선(1일차)과 2일차와 3일차 사이에 평가됩니다. 어떤 운동이 정확도에 영향을 미치는지, 얼마나 영향을 미치는지 조사하는 데 사용됩니다.
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기준선, 2일차 및 3일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 6일
처음 게시됨 (추정)
2015년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
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