Muutokset huomiotasossa isometristen harjoitusten ja kolmannen tason etenemisen epäkeskisten liikkeiden vuoksi
torstai 16. helmikuuta 2017 päivittänyt: Carrick Institute for Graduate Studies
Selvitä isometristen harjoitusten ja kolmannen tason etenemisen epäkeskisistä liikkeistä johtuvat muutokset huomiotasossa.
Huomiotasoa mitataan henkisen nopeustestin avulla (kuinka nopeasti koehenkilö pystyy käsittelemään tietoa ja tekemään päätöksiä sen perusteella).
Toinen tulosmittari on kohteen kyky säilyttää tasapaino
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Päivänä 1 koehenkilöt suorittavat henkisen nopeuden testin ja he käyvät läpi CDP-testauksen muokatun kliinisen aistinvaraisen integraation testauksen (mCTSIB) -protokollan avulla: koehenkilöiden on seisottava kovalla tai mukautuvalla alustalla (4" korkea vaahto). tunnetuilla mekaanisilla ominaisuuksilla varustettu pehmuste) mukavassa asennossa, jalat olkapäiden leveydellä, silmät auki tai kiinni, pää suorana ja kädet sivuttain ja vapaasti liikkuva, katsovat eteenpäin ja hengittävät normaalisti.
Nämä muodostavat perustiedot.
Aiheet jaetaan kahteen ryhmään: isometriseen ryhmään (isometristen harjoitusten suorittaja) ja epäkeskiseen ryhmään (epäkeskisten harjoitusten suorittaja).
Päivän 1 lopussa isometrinen ryhmä suorittaa isometriset harjoitukset, kun taas eksentrinen ryhmä toimii kontrollina (ei harjoitusta).
Päivänä 2 koehenkilöt suorittavat henkisen nopeuden testin ja he käyvät läpi CDP-testin toisen kerran.
Nämä muodostavat ensimmäiset seurantatiedot.
Päivän 2 lopussa epäkeskoryhmä suorittaa epäkeskoharjoitukset, kun taas isometrinen ryhmä toimii kontrollina (ei harjoitusta).
Koko päivän 3 koehenkilöt suorittavat henkisen nopeustestin ja käyvät läpi CDP-testin kolmannen kerran.
Tämä on toinen ja viimeinen seurantatieto.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Cape Canaveral, Florida, Yhdysvallat, 32920
- Carrick Institute for Graduate Studies
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet yksilöt
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa patologia, joka estää tutkittavaa suorittamasta isometrisiä harjoituksia turvallisesti (päätöksen tekee koehenkilöitä rekisteröivä kliinikko)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Isometrinen harjoitus
Isometrisiä harjoituksia suorittavat koehenkilöt
|
Koehenkilöt suorittavat yhden isometrisen harjoituksen ensimmäisen päivän lopussa
|
|
Kokeellinen: Eksentrinen harjoitus
Eksentrinen harjoituksia suorittavat kohteet
|
Koehenkilöt suorittavat yhden eksentrinen harjoituksen toisen päivän lopussa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset vakauspisteissä
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 2 ja päivä 3
|
Stabiliteettipisteet lasketaan prosentteina todellisesta heilahtelusta ja vakavuuden teoreettisesta rajasta. Vakauspisteen muutoksia arvioidaan lähtötilanteen (päivä 1) ja päivän 2 ja 3 välillä. Sen avulla selvitetään, vaikuttavatko ja mitkä harjoitukset siihen ja kuinka paljon. |
Perustaso, päivä 2 ja päivä 3
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset henkisessä nopeudessa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 2 ja päivä 3
|
Kohde esittelee sarjan sana/kuva-pareja ja/tai yksinkertaisia matemaattisia yhtälöitä tai numerosarjoja.
Jos pari täsmää, kohteen on napsautettava "Oikea"-painiketta, jos pari ei täsmää, "Väärin"-painiketta.
Jos sana "vastakohta" kuitenkin ilmestyy näytön yläreunaan, vastaus on käännettävä.
Tutkittavalla on enintään 5 minuuttia aikaa suorittaa tehtävä.
Mielen nopeuden mittana käytetään vastausten tarkkuus prosentteina.
Tarkkuuden muutoksia arvioidaan lähtötilanteen (päivä 1) ja päivän 2 ja 3 välillä. Sen avulla tutkitaan, vaikuttavatko ja mitkä harjoitukset siihen ja kuinka paljon.
|
Perustaso, päivä 2 ja päivä 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. marraskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. marraskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 9. marraskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. helmikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. helmikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CI-IRB-20151104003
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .