Zmiany poziomu uwagi spowodowane ćwiczeniami izometrycznymi i ruchami ekscentrycznymi progresji poziomu trzeciego
16 lutego 2017 zaktualizowane przez: Carrick Institute for Graduate Studies
Określ zmiany poziomu uwagi spowodowane ćwiczeniami izometrycznymi i progresywnymi ruchami ekscentrycznymi trzeciego poziomu.
Poziom uwagi zostanie zmierzony za pomocą testu szybkości umysłowej (jak szybko podmiot może przetwarzać informacje i podejmować decyzje na podstawie tych informacji).
Inną miarą wyniku będzie zdolność podmiotu do utrzymania równowagi
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pierwszego dnia badani przejdą test szybkości umysłowej i zostaną poddani testowi CDP przy użyciu zmodyfikowanego protokołu Klinicznego Testu Integracji Sensorycznej w Równowadze (mCTSIB): badani będą musieli stanąć na twardej lub podatnej powierzchni (pianka o wysokości 4 cali poduszka o znanych właściwościach mechanicznych) w wygodnej pozycji, ze stopami rozstawionymi na szerokość barków, z oczami otwartymi lub zamkniętymi, głową wyprostowaną i ramionami rozłożonymi na boki oraz swobodnymi ruchami, patrząc przed siebie i oddychając normalnie.
Będą to podstawowe informacje.
Badani zostaną podzieleni na dwie grupy: grupę izometryczną (wykonującą ćwiczenia izometryczne) oraz grupę ekscentryczną (wykonującą ćwiczenia ekscentryczne).
Pod koniec dnia 1 grupa izometryczna wykona ćwiczenia izometryczne, podczas gdy grupa ekscentryczna będzie stanowić kontrolę (bez ćwiczeń).
Drugiego dnia badani przejdą test szybkości umysłowej i po raz drugi przejdą test CDP.
Będą to pierwsze informacje uzupełniające.
Pod koniec drugiego dnia grupa ekscentryczna wykona ćwiczenia ekscentryczne, podczas gdy grupa izometryczna będzie stanowić kontrolę (bez ćwiczeń).
W ciągu trzeciego dnia badani przejdą test szybkości umysłowej i po raz trzeci przejdą test CDP.
Będzie to druga i ostatnia informacja uzupełniająca.
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Cape Canaveral, Florida, Stany Zjednoczone, 32920
- Carrick Institute for Graduate Studies
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby zdrowe
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie patologie uniemożliwiające pacjentowi bezpieczne wykonywanie ćwiczeń izometrycznych (decyzję podejmuje lekarz prowadzący zapisy)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia izometryczne
Osoby wykonujące interwencję ćwiczeń izometrycznych
|
Pod koniec pierwszego dnia uczestnicy wykonają jedną sesję ćwiczeń izometrycznych
|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia ekscentryczne
Osoby wykonujące interwencję ćwiczenia ekscentryczne
|
Pod koniec drugiego dnia uczestnicy wykonają jedną sesję ćwiczeń ekscentrycznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany wyniku stabilności
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 2 i dzień 3
|
Ocena stabilności jest obliczana jako procentowy stosunek rzeczywistego kołysania do teoretycznej granicy stabilności. Zmiany w Wyniku Stabilności zostaną ocenione między punktem wyjściowym (Dzień 1), a dniem 2 i 3. Zostanie on wykorzystany do zbadania, czy i jakie ćwiczenia wpływają na to iw jakim stopniu. |
Linia bazowa, dzień 2 i dzień 3
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany szybkości umysłowej
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 2 i dzień 3
|
Tematowi zostanie przedstawiona seria par słowo/obraz i/lub proste równania matematyczne lub ciągi liczb.
Jeśli para pasuje, badany musi kliknąć przycisk „Popraw”, jeśli para nie pasuje, przycisk „Niepoprawny”.
Jeśli jednak u góry ekranu pojawi się słowo „Naprzeciwko”, odpowiedź należy odwrócić.
Na wykonanie zadania badany ma do 5 minut.
Dokładność odpowiedzi wyrażona w procentach zostanie wykorzystana jako miara szybkości umysłowej.
Zmiany w dokładności będą oceniane między linią bazową (dzień 1), a dniem 2 i 3. Zostanie to wykorzystane do zbadania, czy i jakie ćwiczenia mają na nią wpływ iw jakim stopniu.
|
Linia bazowa, dzień 2 i dzień 3
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 listopada 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 listopada 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 listopada 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CI-IRB-20151104003
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .