Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endringer i oppmerksomhetsnivå på grunn av isometriske øvelser og eksentriske bevegelser på nivå tre

16. februar 2017 oppdatert av: Carrick Institute for Graduate Studies
Bestem endringene i oppmerksomhetsnivå på grunn av isometriske øvelser og eksentriske bevegelser på nivå tre. Oppmerksomhetsnivået vil bli målt ved hjelp av en mental hastighetstest (hvor raskt en person kan behandle informasjon og ta avgjørelser basert på den informasjonen). Et annet utfallsmål vil være forsøkspersonens evne til å opprettholde balanse

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

På dag 1 vil forsøkspersonene fullføre den mentale hastighetstesten og vil gjennomgå CDP-testing ved å bruke den modifiserte protokollen for klinisk testing av sensorisk integrering i balanse (mCTSIB): forsøkspersonene vil bli pålagt å stå på en hard eller kompatibel overflate (et 4" høyt skum pute med kjente mekaniske egenskaper) i en komfortabel holdning, skulderbredde på føttene, med øynene åpne eller lukkede, hodet rett og armene til siden og frie til å bevege seg, se fremover og puste normalt. Disse vil utgjøre basisinformasjonen. Fagene vil bli delt inn i to grupper: en isometrisk gruppe (som utfører de isometriske øvelsene) og en eksentrisk gruppe (som utfører de eksentriske øvelsene). På slutten av dag 1 vil den isometriske gruppen utføre de isometriske øvelsene mens den eksentriske gruppen vil fungere som kontroll (ingen øvelse). På dag 2 vil forsøkspersonene fullføre mental hastighetstesten og vil gjennomgå CDP-testingen en gang til. Disse vil utgjøre den første oppfølgingsinformasjonen. På slutten av dag 2 vil den eksentriske gruppen utføre de eksentriske øvelsene mens den isometriske gruppen vil fungere som kontroll (ingen øvelse). Gjennom dag 3 vil forsøkspersonene fullføre den mentale hastighetstesten og gjennomgå CDP-testingen en tredje gang. Dette vil utgjøre den andre og siste oppfølgingsinformasjonen.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Cape Canaveral, Florida, Forente stater, 32920
        • Carrick Institute for Graduate Studies

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske individer

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver patologi som hindrer forsøkspersonen i å utføre de isometriske øvelsene på en sikker måte (klinikeren som registrerer forsøkspersonene vil ta avgjørelsen)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Isometrisk øvelse
Emner som utfører intervensjon med isometriske øvelser
Annen: Isometriske øvelser
Forsøkspersonene vil utføre en økt med isometriske øvelser på slutten av dag 1
Eksperimentell: Eksentrisk trening
Emner som utfører de eksentriske øvelsene intervensjon
Annen: Eksentriske øvelser
Forsøkspersonene vil utføre en økt med eksentriske øvelser på slutten av dag 2

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i stabilitetspoeng
Tidsramme: Grunnlinje, dag 2 og dag 3

Stabilitetspoengene beregnes som prosentandel av den faktiske svaiingen og den teoretiske grensen for stabilitet.

Endringer i stabilitetspoeng vil bli vurdert mellom baseline (dag 1), og dag 2 og dag 3. Den vil bli brukt til å undersøke om og hvilke øvelser som påvirker den og hvor mye.
Grunnlinje, dag 2 og dag 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i mental hastighet
Tidsramme: Grunnlinje, dag 2 og dag 3
Emnet vil bli presentert en rekke ord/bilde-par og/eller enkle matematiske likninger eller tallsekvenser. Hvis et par samsvarer, må forsøkspersonen klikke på "Korrig"-knappen, hvis paret ikke samsvarer, "Feil"-knappen . Men hvis ordet "Opposite" vises øverst på skjermen, må svaret reverseres. Emnet har opptil 5 minutter på å fullføre oppgaven. Nøyaktigheten av svarene uttrykt i prosent vil bli brukt som mål på mental hastighet. Endringer i nøyaktighet vil bli vurdert mellom baseline (dag 1), og dag 2 og dag 3. Det vil bli brukt til å undersøke om og hvilke øvelser som påvirker det og hvor mye.
Grunnlinje, dag 2 og dag 3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Carrick Institute for Graduate Studies

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

9. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CI-IRB-20151104003

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Terapi, trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere