무릎 골관절염 치료에서 거머리 요법의 임상적 평가 (Leech Therapy)
2015년 11월 23일 업데이트: M. S. M. Shiffa, Hamdard University
무릎 골관절염 치료에서 거머리 요법의 무작위 대조 임상 평가
이 연구는 무작위 비교 임상 연구로 수행되도록 설계되었습니다.
연구 개요
상세 설명
두 그룹, 그룹 B는 쿠르스 마파실 정제를 8주 동안 매일 2회 경구로 투여받았고, 그룹 A는 쿠르스 마파실과 함께 8주 동안 매주 1회 거머리 요법을 받았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 2 단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
36년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 무릎 골관절염
제외 기준:
- 임신,
- 젖 분비,
- 빈혈증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 A
Hirudinaria granulosa 및 Qurse mafasil 제공
|
두 그룹의 효능 비교
다른 이름들:
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|
활성 비교기: 그룹 B
Qurse mafasil만 제공됨
|
두 그룹의 효능 비교
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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KOOS 점수
기간: 6주 끝
|
6주 끝
|
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VAS
기간: 6주 끝
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6주 끝
|
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활성 동작 범위
기간: 6주 끝
|
6주 끝
|
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무릎 둘레
기간: 6주 끝
|
6주 끝
|
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15m 보행 시간 테스트
기간: 6주 끝
|
6주 끝
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
KOOS 하위 점수
기간: 6주 끝
|
6주 끝
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 23일
처음 게시됨 (추정)
2015년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2015년 11월 1일
추가 정보
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