Avaliação clínica da terapia com sanguessuga no tratamento da osteoartrite do joelho (Leech Therapy)
23 de novembro de 2015 atualizado por: M. S. M. Shiffa, Hamdard University
Avaliação clínica randomizada e controlada da terapia com sanguessuga no tratamento da osteoartrite do joelho
Este estudo foi concebido para ser conduzido como um estudo clínico comparativo randomizado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dois grupos, o grupo B recebeu um comprimido de Qurse Mafasil por via oral, dois comprimidos duas vezes ao dia durante 8 semanas, enquanto o grupo A recebeu terapia de sanguessuga uma vez por semana durante 8 semanas, juntamente com Qurse mafasil.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
38 anos a 68 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- osteoartrite do joelho
Critério de exclusão:
- gravidez,
- lactação,
- anemia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
Hirudinaria granulosa e Qurse mafasil são administrados
|
comparar a eficácia de ambos os grupos
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Grupo B
Qurse mafasil apenas dado
|
comparar a eficácia de ambos os grupos
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pontuação KOOS
Prazo: final de 6 semanas
|
final de 6 semanas
|
|
EVA
Prazo: final de 6 semanas
|
final de 6 semanas
|
|
Faixa de movimento ativa
Prazo: final de 6 semanas
|
final de 6 semanas
|
|
Circunferência do joelho
Prazo: final de 6 semanas
|
final de 6 semanas
|
|
Teste de tempo de caminhada de 15 m
Prazo: final de 6 semanas
|
final de 6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Subpontuações KOOS
Prazo: final de 6 semanas
|
final de 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de novembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
24 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de novembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2015
Última verificação
1 de novembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2009/AD/JH/058
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .