임산부 서비스 개발 프로그램 사례 연구
출산 서비스 개발 프로그램의 사례 연구와 기관 간 협력에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
2011년 영국 남부의 한 도시에서 출산 서비스 개발 프로그램(Maternity Services Development Program, MSDP)이 시행되었습니다. 이 프로그램은 산모 서비스(조산사)와 기타 서비스 제공자(의료 방문자, 사회 복지사, 아동 센터 직원, 전문가 및 자원 봉사 서비스) 간의 효과적인 협력 작업을 촉진하여 서비스 사용자(여성 및 가족)의 결과를 개선하는 것을 목표로 했습니다. MSDP는 산부인과 서비스 및 기타 서비스 제공자를 공동 배치하기 위해 지역사회 중심의 가족 지원을 제공하는 지역 아동 센터를 활용했습니다. 공동 작업을 개선해야 하는 이론적 근거는 부실한 공동 작업이 더 나쁜 결과에 기여한다는 증거에 의해 뒷받침됩니다(Laming Report 2003; Marmot Review 2010). 따라서 MSDP와 같은 프로그램은 산부인과 서비스에 접근하는 사람들의 장단기 결과를 잠재적으로 개선할 수 있습니다.
제안된 연구는 주로 질적 데이터와 일부 정량적 데이터를 수집하고 분석하기 위해 사례 연구 접근 방식을 사용합니다. 이 방법을 사용하면 MSDP를 분석하고 산부인과 서비스 및 협업에 미치는 영향을 이해할 수 있으며 서비스 제공업체에게 분명한 MSDP의 인지된 강점과 과제를 밝히는 것을 목표로 할 것입니다. 데이터는 관찰 에피소드(예: 참가자 회의)를 통해 협업을 관찰하고 인터뷰를 통해 경험을 탐색합니다. 또한 문서를 분석하여 공동 작업의 문서화된 증거를 관찰합니다. 기존 통계 데이터는 MSDP 구현 이후 서비스 사용자 웰빙 지표의 변화를 강조하는 데에도 사용됩니다.
이 연구는 9개 도시 아동 센터 중 4개에서 출산 서비스와 함께 일하는 서비스 제공자(서비스 사용자 없음)의 단면을 모집할 것입니다. 참여 아동센터 운영진을 통해 잠재적 참여자에게 초청장을 배포하여 관찰 및 인터뷰 자료 수집 활동에 참여하도록 초청할 예정입니다. 그런 다음 참여 범위를 선택할 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Hampshire
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Portsmouth, Hampshire, 영국, PO1 4PN
- Buckland Children's Centre
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Portsmouth, Hampshire, 영국, PO4 8EU
- Mitlon Park Children's Centre
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Portsmouth, Hampshire, 영국, PO5 4LP
- Somerstown Children's Centre
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Portsmouth, Hampshire, 영국, PO6 3LP
- Paulsgrove Children's Centre
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
이 연구의 포함 기준은 다음과 같습니다.
- 지역 시 아동 센터에서 근무하거나 지역 아동 센터에서 근무하는 서비스 제공자(이는 실습 기지 또는 지역 사회에서 근무할 수 있음)
- 산부인과 서비스와 함께 일하는 서비스 제공자
- 임신한 여성이 있거나 산부인과 서비스(일반적으로 산후 6주까지)가 있는 가족을 돌보는 서비스 제공자.
이 연구의 제외 기준은 다음과 같습니다.
- 더 이상 출산 서비스의 소관이 아닌 여성이 있는 가족을 돌보는 서비스 제공자(일반적으로 출생 후 6주 이상).
- 서비스 사용자(취약한 것으로 간주되는 사람을 포함하여 출산 서비스를 사용하는 모든 여성 및 가족 - 여기에는 아동 센터 내에서 서비스를 제공하는 일부 자원 봉사 단체가 포함될 수 있음).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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공동 작업의 인지된 이점 또는 과제
기간: 2 년
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Elizabeth Cluett, University of Southampton
- 연구 책임자: Jane March-McDonald, University of Southampton
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 13383
- 170005 (기타 식별자: NHS)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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