Tapaustutkimus äitiyspalvelukehitysohjelmasta
Tapaustutkimus äitiyspalvelukehitysohjelmasta ja sen vaikutuksesta virastojen väliseen yhteistyöhön
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vuonna 2011 äitiyspalveluiden kehittämisohjelma (MSDP) toteutettiin yhdessä Etelä-Englannin kaupungissa. Ohjelman tavoitteena oli edistää tehokasta yhteistyötä äitiyspalvelujen (kätiöt) ja muiden palveluntarjoajien (terveysvierailijat, sosiaalityöntekijät, lastenkeskuksen henkilökunta, erikois- ja vapaaehtoispalvelut) välillä palvelun käyttäjien (naisten ja perheiden) tulosten parantamiseksi. MSDP hyödynsi paikallisia lapsikeskuksia, jotka tarjoavat yhteisökeskeistä perhetukea äitiyspalvelujen ja muiden palveluntarjoajien sijoittumiseen. Yhteistyön parantamisen perusteita tukevat todisteet, jotka viittaavat siihen, että huono yhteistyö vaikuttaa huonompiin tuloksiin (Laming Report 2003; Marmot Review 2010). Siksi MSDP:n kaltaiset ohjelmat voisivat mahdollisesti parantaa lyhyen ja pitkän aikavälin tuloksia niille, jotka käyttävät äitiyspalveluja.
Ehdotetussa tutkimuksessa käytetään tapaustutkimuslähestymistapaa pääasiassa laadullisen datan ja joidenkin kvantitatiivisten tietojen keräämiseen ja analysoimiseen. Tämä menetelmä mahdollistaa MSDP:n analysoinnin ja sen vaikutuksen ymmärtämisen äitiyspalveluihin ja yhteistyöhön, ja se pyrkii valaisemaan MSDP:n vahvuuksia ja haasteita, jotka ovat ilmeisiä palveluntarjoajille. Tietoja kerätään havainnointijaksojen avulla (esim. osallistujatapaamiset) yhteistyön tarkkailemiseksi ja haastattelut kokemusten tutkimiseksi. Lisäksi asiakirjoja analysoidaan yhteistyökäytännön dokumentoitujen todisteiden havaitsemiseksi. Myös olemassa olevien tilastotietojen avulla tuodaan esille muutoksia palvelunkäyttäjien hyvinvoinnin mittareissa MSDP:n käyttöönoton jälkeen.
Tutkimukseen rekrytoidaan poikkileikkaus palveluntarjoajia (ei palvelun käyttäjiä), jotka työskentelevät äitiyspalveluissa tai niiden parissa neljästä kaupungin yhdeksästä lapsikeskuksesta. Kutsukirjeet jaetaan mahdollisille osallistujille osallistuvan Lastenkeskuksen johdon kautta, jossa heidät kutsutaan osallistumaan havainnointi- ja haastattelutiedonkeruutoimintaan. He voivat sitten valita osallistumisensa laajuuden.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Hampshire
-
Portsmouth, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta, PO1 4PN
- Buckland Children's Centre
-
Portsmouth, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta, PO4 8EU
- Mitlon Park Children's Centre
-
Portsmouth, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta, PO5 4LP
- Somerstown Children's Centre
-
Portsmouth, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta, PO6 3LP
- Paulsgrove Children's Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Tämän tutkimuksen osallistumiskriteerit ovat:
- Palveluntarjoajat, jotka työskentelevät paikallisessa kaupungin lastenkeskuksessa tai paikallisesta lastenkeskuksesta (tämä voi olla harjoituskeskuksessa tai yhteisössä);
- Äitiyspalveluissa työskentelevät tai niiden parissa työskentelevät palveluntarjoajat;
- Palveluntarjoajat, jotka hoitavat perheitä, joissa on raskaana olevia tai äitiyspalveluiden piirissä olevia naisia (tyypillisesti enintään 6 viikkoa synnytyksen jälkeen).
Tämän tutkimuksen poissulkemiskriteerit ovat:
- Palveluntarjoajat, jotka hoitavat naisperheitä, jotka eivät enää kuulu äitiyspalveluiden piiriin (yleensä yli 6 viikkoa synnytyksen jälkeen).
- Palvelun käyttäjät (kaikki naiset ja perheet, jotka käyttävät äitiyspalveluita, mukaan lukien haavoittuviksi katsotut – tähän voivat kuulua jotkut vapaaehtoisjärjestöt, jotka tarjoavat palveluja myös lastenkeskuksissa).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yhteistyön etuja tai haasteita
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Elizabeth Cluett, University of Southampton
- Opintojohtaja: Jane March-McDonald, University of Southampton
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13383
- 170005 (Muu tunniste: NHS)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .