Een casestudy van een ontwikkelingsprogramma voor kraamzorg
Een casestudy van een ontwikkelingsprogramma voor kraamzorg en de invloed ervan op de samenwerking tussen instanties
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In 2011 werd in een stad in Zuid-Engeland een Maternity Services Development Program (MSDP) geïmplementeerd. Het programma was gericht op het bevorderen van effectieve samenwerking tussen kraamzorgdiensten (vroedvrouwen) en andere dienstverleners (gezondheidsbezoekers, maatschappelijk werkers, personeel van kindercentra, gespecialiseerde en vrijwilligersdiensten) om de resultaten voor gebruikers van diensten (vrouwen en gezinnen) te verbeteren. De MSDP maakte gebruik van lokale kindercentra, die op de gemeenschap gerichte gezinsondersteuning bieden, om moederschapsdiensten en andere dienstverleners samen te brengen. De grondgedachte om samenwerken te verbeteren wordt ondersteund door bewijs dat suggereert dat slecht samenwerken bijdraagt aan slechtere resultaten (Laming Report 2003; Marmot Review 2010). Daarom kunnen programma's zoals het MSDP mogelijk de resultaten op korte en lange termijn verbeteren voor degenen die toegang hebben tot kraamzorg.
Het voorgestelde onderzoek maakt gebruik van een casestudybenadering om overwegend kwalitatieve gegevens en enkele kwantitatieve gegevens te verzamelen en te analyseren. Deze methode zal analyse van het MSDP mogelijk maken en inzicht geven in de invloed ervan op kraamzorgdiensten en samenwerking, en zal ernaar streven de waargenomen sterke punten en uitdagingen van het MSDP zichtbaar te maken voor dienstverleners. Gegevens zullen worden verzameld met behulp van observatie-episodes (bijv. deelnemersbijeenkomsten) om de samenwerking te observeren, en interviews om ervaringen te verkennen. Daarnaast zullen documenten worden geanalyseerd om gedocumenteerd bewijs van collaboratieve praktijken te observeren. Reeds bestaande statistische gegevens zullen ook worden gebruikt om veranderingen in indicatoren van het welzijn van servicegebruikers sinds de implementatie van het MSDP te benadrukken.
Het onderzoek rekruteert een dwarsdoorsnede van dienstverleners (geen gebruikers van diensten) die werken in of met kraamzorg van vier van de negen stadskindercentra. Uitnodigingsbrieven zullen worden verspreid onder potentiële deelnemers via het deelnemende management van het kindercentrum, waar ze zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan de observatie- en interviewgegevensverzamelingsactiviteiten. Zij kunnen dan zelf bepalen in hoeverre zij deelnemen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Hampshire
-
Portsmouth, Hampshire, Verenigd Koninkrijk, PO1 4PN
- Buckland Children's Centre
-
Portsmouth, Hampshire, Verenigd Koninkrijk, PO4 8EU
- Mitlon Park Children's Centre
-
Portsmouth, Hampshire, Verenigd Koninkrijk, PO5 4LP
- Somerstown Children's Centre
-
Portsmouth, Hampshire, Verenigd Koninkrijk, PO6 3LP
- Paulsgrove Children's Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
De inclusiecriteria voor dit onderzoek zijn:
- Dienstverleners die werken in of vanuit een kindercentrum in de stad (dit kan in een praktijkbasis zijn of in de gemeenschap werken);
- Dienstverleners werkzaam in of met kraamzorg;
- Dienstverleners die zorgen voor gezinnen met vrouwen die zwanger zijn, of onder de bevoegdheid vallen van kraamzorg (doorgaans tot en met 6 weken postnataal).
De uitsluitingscriteria voor dit onderzoek zijn:
- Dienstverleners die zorgen voor gezinnen met vrouwen die niet langer onder de bevoegdheid van kraamzorg vallen (meestal meer dan 6 weken postnataal).
- Dienstgebruikers (alle vrouwen en gezinnen die gebruik maken van kraamzorg, inclusief degenen die als kwetsbaar worden beschouwd - dit kan inclusief enkele vrijwilligersorganisaties zijn die ook diensten verlenen in kindercentra).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Waargenomen voordelen of uitdagingen van samenwerken
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Elizabeth Cluett, University of Southampton
- Studie directeur: Jane March-McDonald, University of Southampton
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 13383
- 170005 (Andere identificatie: NHS)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .