- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02628184
Esettanulmány egy szülési szolgáltatás-fejlesztési programról
Esettanulmány egy szülési szolgáltatásfejlesztési programról és annak az ügynökségek közötti együttműködésre gyakorolt hatásáról
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
2011-ben az egyik dél-angliai városban szülési szolgáltatások fejlesztési programot (MSDP) valósítottak meg. A program célja az volt, hogy elősegítse a hatékony együttműködést a szülési szolgálatok (szülésznők) és más szolgáltatók (egészségügyi látogatók, szociális munkások, Gyermekközpont munkatársai, szakorvosi és önkéntes szolgálatok) között, hogy javítsák a szolgáltatást igénybe vevők (nők és családok) eredményeit. Az MSDP a helyi gyermekközpontokat használta fel, amelyek közösségközpontú családtámogatást nyújtanak a szülési szolgálatok és más szolgáltatók elhelyezésére. Az együttműködésen alapuló munka javításának indoklását olyan bizonyítékok támasztják alá, amelyek arra utalnak, hogy a rossz együttműködési munka gyengébb eredményekhez járul hozzá (Laming Report 2003; Marmot Review 2010). Ezért az olyan programok, mint az MSDP, potenciálisan javíthatják a szülési szolgáltatásokat igénybe vevők rövid és hosszú távú eredményeit.
A javasolt kutatás esettanulmányos megközelítést alkalmaz a túlnyomórészt kvalitatív adatok és néhány kvantitatív adat összegyűjtésére és elemzésére. Ez a módszer lehetővé teszi az MSDP elemzését és annak a szülési szolgáltatásokra és együttműködésre gyakorolt hatásának megértését, és célja, hogy megvilágítsa az MSDP észlelt erősségeit és kihívásait, amelyek nyilvánvalóak a szolgáltatók számára. Az adatok gyűjtése megfigyelési epizódokkal történik (pl. résztvevői találkozók) az együttműködés megfigyelésére, interjúk pedig a tapasztalatok feltárására. Ezenkívül a dokumentumokat elemzik az együttműködési gyakorlat dokumentált bizonyítékainak megfigyelése érdekében. A már meglévő statisztikai adatokat arra is felhasználják, hogy kiemeljék a szolgáltatást igénybe vevők jólétének mutatóiban az MSDP végrehajtása óta bekövetkezett változásokat.
A kutatás a kilenc városi gyermekközpont közül négyből olyan szolgáltatók keresztmetszetét (szolgáltatást igénybe vevők nélkül) toborozza, akik anyasági szolgálatban vagy azzal együtt dolgoznak. A meghívóleveleket a részt vevő Gyermekközpont vezetőségén keresztül juttatják el a potenciális résztvevőknek, ahol felkérik őket, hogy vegyenek részt a megfigyelési és interjús adatgyűjtési tevékenységekben. Ezután kiválaszthatják részvételük mértékét.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Hampshire
-
Portsmouth, Hampshire, Egyesült Királyság, PO1 4PN
- Buckland Children's Centre
-
Portsmouth, Hampshire, Egyesült Királyság, PO4 8EU
- Mitlon Park Children's Centre
-
Portsmouth, Hampshire, Egyesült Királyság, PO5 4LP
- Somerstown Children's Centre
-
Portsmouth, Hampshire, Egyesült Királyság, PO6 3LP
- Paulsgrove Children's Centre
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
A tanulmány felvételi kritériumai a következők:
- A helyi városi Gyermekközpontban dolgozó szolgáltatók (lehet gyakorlati bázison vagy közösségben dolgozók);
- Anyasági szolgáltatásokkal foglalkozó szolgáltatók;
- Olyan szolgáltatók, akik olyan családokat gondoznak, ahol várandós nők vannak, vagy anyasági ellátásban részesülnek (jellemzően a szülés utáni 6 hétig).
A vizsgálat kizárási kritériumai a következők:
- Női családokat gondozó szolgáltatók, akik már nem tartoznak az anyasági szolgáltatások körébe (jellemzően több mint 6 héttel a szülés után).
- A szolgáltatást igénybe vevők (minden nő és család, aki anyasági szolgáltatásokat vesz igénybe, beleértve a veszélyeztetettnek ítélteket is – ideértve néhány önkéntes szervezetet is, akik gyermekközpontokon belül is nyújtanak szolgáltatásokat).
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Az együttműködésen alapuló munka észlelt előnyei vagy kihívásai
Időkeret: 2 év
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Elizabeth Cluett, University of Southampton
- Tanulmányi igazgató: Jane March-McDonald, University of Southampton
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 13383
- 170005 (Egyéb azonosító: NHS)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .