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Un estudio de caso de un programa de desarrollo de servicios de maternidad

11 de junio de 2021 actualizado por: University of Southampton

Un estudio de caso de un programa de desarrollo de servicios de maternidad y su influencia en la colaboración interinstitucional

ANTECEDENTES: En 2011, se implementó un Programa de Desarrollo de Servicios de Maternidad en una ciudad del sur de Inglaterra, para promover el trabajo colaborativo efectivo entre los servicios de maternidad (matronas) y otros proveedores de servicios (visitantes de salud, trabajadores sociales, servicios especializados, etc.) mediante la ubicación conjunta de servicios en los centros infantiles locales. En última instancia, el programa tenía como objetivo mejorar la atención de los usuarios de los servicios locales (mujeres y sus familias), especialmente aquellos considerados vulnerables. Los cambios implementados se basaron en evidencia que sugiere que un trabajo colaborativo deficiente contribuye a resultados más deficientes. FUNDAMENTO: Explorar el impacto del programa en los proveedores de servicios locales, y por asociación de atención al usuario del servicio. OBJETIVO: Explorar un Programa de Desarrollo de Servicios de Maternidad localizado, identificando cómo ocurre el trabajo colaborativo interinstitucional, y los proveedores de servicios perciben los beneficios y desafíos en colaboración, y por asociación de atención a usuarios de servicios. METODOLOGÍA: La investigación propuesta utiliza un enfoque de estudio de caso para recopilar y analizar datos predominantemente cualitativos y algunos datos cuantitativos. Los datos se recopilarán mediante episodios de observación (p. reuniones de participantes) para observar la colaboración y entrevistas para explorar estas experiencias. Adicionalmente se analizarán documentos para observar evidencia documentada de práctica colaborativa. Los datos estadísticos preexistentes también se utilizarán para resaltar los cambios en los indicadores de bienestar de los usuarios de servicios desde la implementación del Programa de Desarrollo de Servicios de Maternidad. PARTICIPANTES: Una muestra representativa de proveedores de servicios (no usuarios de servicios) que trabajan en o con servicios de maternidad de 4 de 9 Centros Infantiles de la ciudad. HALLAZGOS: No hay hallazgos actuales, se espera que la recopilación de datos comience en septiembre de 2015.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En 2011, se implementó un Programa de desarrollo de servicios de maternidad (MSDP) en una ciudad del sur de Inglaterra. El programa tenía como objetivo promover el trabajo colaborativo efectivo entre los servicios de maternidad (parteras) y otros proveedores de servicios (visitantes de salud, trabajadores sociales, personal del Centro Infantil, especialistas y servicios voluntarios) para mejorar los resultados para los usuarios del servicio (mujeres y familias). El MSDP utilizó los Centros Infantiles locales, que brindan apoyo familiar centrado en la comunidad, para ubicar los servicios de maternidad y otros proveedores de servicios en el mismo lugar. La justificación para mejorar el trabajo colaborativo está respaldada por evidencia que sugiere que un trabajo colaborativo deficiente contribuye a peores resultados (Laming Report 2003; Marmot Review 2010). Por lo tanto, programas como el MSDP podrían mejorar potencialmente los resultados a corto y largo plazo para quienes acceden a los servicios de maternidad.

La investigación propuesta utiliza un enfoque de estudio de caso para recopilar y analizar datos predominantemente cualitativos y algunos datos cuantitativos. Este método permitirá el análisis del MSDP y la comprensión de su influencia en los servicios de maternidad y la colaboración, y tendrá como objetivo iluminar las fortalezas percibidas y los desafíos del MSDP evidentes para los proveedores de servicios. Los datos se recopilarán mediante episodios de observación (p. reuniones de participantes) para observar la colaboración y entrevistas para explorar experiencias. Adicionalmente se analizarán documentos para observar evidencia documentada de práctica colaborativa. Los datos estadísticos preexistentes también se utilizarán para resaltar los cambios en los indicadores de bienestar de los usuarios del servicio desde la implementación del MSDP.

La investigación reclutará una muestra representativa de proveedores de servicios (no usuarios de servicios) que trabajan en o con servicios de maternidad de cuatro de los nueve Centros para Niños de la ciudad. Se distribuirán cartas de invitación a los participantes potenciales a través de la gerencia del Centro Infantil participante, donde se les invitará a participar en las actividades de recopilación de datos de observación y entrevista. A continuación, podrán seleccionar el alcance de su participación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

19

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Reino Unido, PO1 4PN
        • Buckland Children's Centre
      • Portsmouth, Hampshire, Reino Unido, PO4 8EU
        • Mitlon Park Children's Centre
      • Portsmouth, Hampshire, Reino Unido, PO5 4LP
        • Somerstown Children's Centre
      • Portsmouth, Hampshire, Reino Unido, PO6 3LP
        • Paulsgrove Children's Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Profesionales proveedores de servicios que han sido influenciados por la implementación del Programa de Desarrollo de Servicios de Maternidad (incluidos, personal y profesionales del centro infantil (médico principal/gerente del centro, médico de familia e infantil y recepcionista de primera línea), matronas, visitadores de salud, trabajadores sociales y profesionales adicionales Profesionales (practicante de crianza, practicante de crianza y maestro de primeros años). Las agencias de voluntariado han sido excluidas ya que muchos grupos locales están formados por usuarios de servicios comunitarios.

Descripción

Los criterios de inclusión para este estudio son:

  • Proveedores de servicios que trabajan en o desde un Centro Infantil de la ciudad local (esto puede ser en una base de práctica o trabajando en la comunidad);
  • Proveedores de servicios que trabajan en o con servicios de maternidad;
  • Proveedores de servicios que atienden a familias con mujeres embarazadas o bajo el control de los servicios de maternidad (normalmente hasta las 6 semanas posteriores al parto inclusive).

El criterio de exclusión para este estudio es:

  • Proveedores de servicios que atienden a familias con mujeres que ya no están bajo el control de los servicios de maternidad (generalmente durante las 6 semanas posteriores al parto).
  • Usuarios del servicio (todas las mujeres y familias que utilizan los servicios de maternidad, incluidas aquellas consideradas vulnerables; esto puede incluir algunas organizaciones voluntarias que también brindan servicios dentro de los centros infantiles).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Beneficios o desafíos percibidos del trabajo colaborativo
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Elizabeth Cluett, University of Southampton
  • Director de estudio: Jane March-McDonald, University of Southampton

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 13383
  • 170005 (Otro identificador: NHS)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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