- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02628184
Un estudio de caso de un programa de desarrollo de servicios de maternidad
Un estudio de caso de un programa de desarrollo de servicios de maternidad y su influencia en la colaboración interinstitucional
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En 2011, se implementó un Programa de desarrollo de servicios de maternidad (MSDP) en una ciudad del sur de Inglaterra. El programa tenía como objetivo promover el trabajo colaborativo efectivo entre los servicios de maternidad (parteras) y otros proveedores de servicios (visitantes de salud, trabajadores sociales, personal del Centro Infantil, especialistas y servicios voluntarios) para mejorar los resultados para los usuarios del servicio (mujeres y familias). El MSDP utilizó los Centros Infantiles locales, que brindan apoyo familiar centrado en la comunidad, para ubicar los servicios de maternidad y otros proveedores de servicios en el mismo lugar. La justificación para mejorar el trabajo colaborativo está respaldada por evidencia que sugiere que un trabajo colaborativo deficiente contribuye a peores resultados (Laming Report 2003; Marmot Review 2010). Por lo tanto, programas como el MSDP podrían mejorar potencialmente los resultados a corto y largo plazo para quienes acceden a los servicios de maternidad.
La investigación propuesta utiliza un enfoque de estudio de caso para recopilar y analizar datos predominantemente cualitativos y algunos datos cuantitativos. Este método permitirá el análisis del MSDP y la comprensión de su influencia en los servicios de maternidad y la colaboración, y tendrá como objetivo iluminar las fortalezas percibidas y los desafíos del MSDP evidentes para los proveedores de servicios. Los datos se recopilarán mediante episodios de observación (p. reuniones de participantes) para observar la colaboración y entrevistas para explorar experiencias. Adicionalmente se analizarán documentos para observar evidencia documentada de práctica colaborativa. Los datos estadísticos preexistentes también se utilizarán para resaltar los cambios en los indicadores de bienestar de los usuarios del servicio desde la implementación del MSDP.
La investigación reclutará una muestra representativa de proveedores de servicios (no usuarios de servicios) que trabajan en o con servicios de maternidad de cuatro de los nueve Centros para Niños de la ciudad. Se distribuirán cartas de invitación a los participantes potenciales a través de la gerencia del Centro Infantil participante, donde se les invitará a participar en las actividades de recopilación de datos de observación y entrevista. A continuación, podrán seleccionar el alcance de su participación.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hampshire
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Portsmouth, Hampshire, Reino Unido, PO1 4PN
- Buckland Children's Centre
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Portsmouth, Hampshire, Reino Unido, PO4 8EU
- Mitlon Park Children's Centre
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Portsmouth, Hampshire, Reino Unido, PO5 4LP
- Somerstown Children's Centre
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Portsmouth, Hampshire, Reino Unido, PO6 3LP
- Paulsgrove Children's Centre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Los criterios de inclusión para este estudio son:
- Proveedores de servicios que trabajan en o desde un Centro Infantil de la ciudad local (esto puede ser en una base de práctica o trabajando en la comunidad);
- Proveedores de servicios que trabajan en o con servicios de maternidad;
- Proveedores de servicios que atienden a familias con mujeres embarazadas o bajo el control de los servicios de maternidad (normalmente hasta las 6 semanas posteriores al parto inclusive).
El criterio de exclusión para este estudio es:
- Proveedores de servicios que atienden a familias con mujeres que ya no están bajo el control de los servicios de maternidad (generalmente durante las 6 semanas posteriores al parto).
- Usuarios del servicio (todas las mujeres y familias que utilizan los servicios de maternidad, incluidas aquellas consideradas vulnerables; esto puede incluir algunas organizaciones voluntarias que también brindan servicios dentro de los centros infantiles).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Beneficios o desafíos percibidos del trabajo colaborativo
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Elizabeth Cluett, University of Southampton
- Director de estudio: Jane March-McDonald, University of Southampton
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 13383
- 170005 (Otro identificador: NHS)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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