Eine Fallstudie eines Entwicklungsprogramms für Mutterschaftsdienste
Eine Fallstudie eines Entwicklungsprogramms für Mutterschaftsdienste und sein Einfluss auf die Zusammenarbeit zwischen Behörden
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Im Jahr 2011 wurde in einer Stadt in Südengland ein Entwicklungsprogramm für Mutterschaftsdienste (MSDP) eingeführt. Das Programm zielte darauf ab, eine effektive Zusammenarbeit zwischen Entbindungsdiensten (Hebammen) und anderen Dienstleistern (Gesundheitsbesucher, Sozialarbeiter, Mitarbeiter von Kinderzentren, Fach- und Freiwilligendienste) zu fördern, um die Ergebnisse für die Dienstnutzer (Frauen und Familien) zu verbessern. Das MSDP nutzte örtliche Kinderzentren, die gemeinschaftsorientierte Familienunterstützung bieten, um Mutterschaftsdienste und andere Dienstleister unterzubringen. Die Argumentation zur Verbesserung der Zusammenarbeit wird durch Beweise gestützt, die darauf hindeuten, dass eine schlechte Zusammenarbeit zu schlechteren Ergebnissen beiträgt (Laming Report 2003; Marmot Review 2010). Daher könnten Programme wie das MSDP möglicherweise kurz- und langfristige Ergebnisse für diejenigen verbessern, die auf Mutterschaftsdienste zugreifen.
Die vorgeschlagene Forschung verwendet einen Fallstudienansatz, um überwiegend qualitative Daten und einige quantitative Daten zu sammeln und zu analysieren. Diese Methode ermöglicht die Analyse des MSDP und das Verständnis seines Einflusses auf Mutterschaftsdienste und Zusammenarbeit und zielt darauf ab, wahrgenommene Stärken und Herausforderungen des MSDP zu beleuchten, die für Dienstleister offensichtlich sind. Die Datenerhebung erfolgt anhand von Beobachtungsepisoden (z. Teilnehmertreffen), um die Zusammenarbeit zu beobachten, und Interviews, um Erfahrungen zu sammeln. Zusätzlich werden Dokumente analysiert, um dokumentierte Beweise für die Zusammenarbeit zu erkennen. Vorhandene statistische Daten werden auch verwendet, um Veränderungen bei den Indikatoren für das Wohlergehen der Dienstleistungsnutzer seit der Umsetzung des MSDP hervorzuheben.
Die Forschung wird einen Querschnitt von Dienstanbietern (keine Dienstnutzer) rekrutieren, die in oder mit Entbindungsdiensten aus vier der neun städtischen Kinderzentren arbeiten. Einladungsschreiben werden an potenzielle Teilnehmer über die Leitung des teilnehmenden Kinderzentrums verteilt, wo sie eingeladen werden, an den Beobachtungs- und Interviewdatenerfassungsaktivitäten teilzunehmen. Sie können dann den Umfang ihrer Teilnahme auswählen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Hampshire
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Portsmouth, Hampshire, Vereinigtes Königreich, PO1 4PN
- Buckland Children's Centre
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Portsmouth, Hampshire, Vereinigtes Königreich, PO4 8EU
- Mitlon Park Children's Centre
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Portsmouth, Hampshire, Vereinigtes Königreich, PO5 4LP
- Somerstown Children's Centre
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Portsmouth, Hampshire, Vereinigtes Königreich, PO6 3LP
- Paulsgrove Children's Centre
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Die Einschlusskriterien für diese Studie sind:
- Dienstleister, die in oder von einem örtlichen städtischen Kinderzentrum arbeiten (dies kann in einer Praxisbasis sein oder in der Gemeinde arbeiten);
- Dienstleister, die in oder mit Mutterschaftsdiensten arbeiten;
- Dienstleister, die Familien mit schwangeren Frauen betreuen oder im Rahmen von Mutterschaftsdiensten (in der Regel bis einschließlich 6 Wochen nach der Geburt) tätig sind.
Die Ausschlusskriterien für diese Studie sind:
- Dienstleister, die Familien mit Frauen betreuen, die nicht mehr in den Zuständigkeitsbereich der Mutterschaftsdienste fallen (in der Regel über 6 Wochen nach der Geburt).
- Dienstnutzer (alle Frauen und Familien, die Mutterschaftsdienste in Anspruch nehmen, einschließlich derjenigen, die als gefährdet gelten – dies kann einige Freiwilligenorganisationen einschließen, die auch Dienste in Kinderzentren anbieten).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Wahrgenommene Vorteile oder Herausforderungen der Zusammenarbeit
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Elizabeth Cluett, University of Southampton
- Studienleiter: Jane March-McDonald, University of Southampton
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 13383
- 170005 (Andere Kennung: NHS)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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